La sindrome del ventre Prune, nota anche come sindrome di addome Prune, è una malattia rara e grave in cui il bambino è nato con disabilità o addirittura assenza dei muscoli della parete addominale, ottenendo l'intestino e la vescica solo coperti da la pelle. Questa malattia ha una cura quando diagnosticata precocemente e il bambino può condurre una vita normale.
La sindrome di Alagille è una rara malattia genetica che colpisce gravemente diversi organi, in particolare il fegato e il cuore, e può essere fatale. Questa malattia è caratterizzata da insufficienza di dotti biliari ed epatici, portando così all'accumulo di bile nel fegato, che impedisce di lavorare normalmente per eliminare i rifiuti dal sangue.
Il mal di testa su un lato della faccia unica, che è molto forte, penetrante e derivante durante il sonno è la caratteristica principale della cefalea a grappolo, raro, molto forte e disabilitando l'emicrania è noto come dolore peggiore che possiamo provare, essendo più forte di una nascita renale, pancreatica o dolorosa.
Il chimerismo è un difetto genetico molto raro che si verifica quando una persona porta più di 1 tipo di DNA nel proprio corpo. In generale, questo cambiamento non causa sintomi, ma possono esserci cambiamenti come asimmetrie e deformità nel corpo del portatore o, in casi più rari, ermafroditismo. Questa situazione è diversa dal mosaicismo, in cui la persona può avere alterazioni genetiche, che sono dovute a una mutazione nel materiale genetico.
La sindrome di attivazione dei mastociti è una malattia rara che colpisce il sistema immunitario, portando alla comparsa di sintomi allergici che colpiscono più di un sistema di organi, in particolare la pelle e il sistema gastrointestinale, cardiovascolare e respiratorio. Pertanto, la persona può avere sintomi allergici sulla pelle come ad esempio arrossamento e prurito, nonché nausea e vomito.
All'acqua, conosciuta scientificamente come orticaria aquagenic è una malattia rara in cui la pelle si sviluppa macchie rosse e irritate poco dopo contatto con la pelle con acqua, indipendentemente dalla temperatura o dalla composizione. Pertanto, le persone con questa condizione di solito presentano allergia ad ogni tipo di acqua, ad esempio il mare, la piscina, il sudore, il caldo, il freddo o anche il filtrato.
In generale, questa sindrome è causata da colpi forti alla testa, tuttavia, può anche accadere quando i lobi parietali sono affetti da una malattia degenerativa come l'Alzheimer, tumori o infezioni, come l'herpes simplex. Sebbene la sindrome di Kluver-Bucy non abbia cura, il trattamento con alcuni farmaci e la terapia occupazionale aiuta a controllare i sintomi, permettendoti di evitare alcuni tipi di comportamento.
Nell'orticaria infantile vasculite, il bambino presenta macchie rotonde o rosse o viola sulla pelle che appaiono improvvisamente, ma in genere il bambino sembra stare bene senza apparire malato. Questa malattia ha solo 1 episodio nella vita. E 'anche emorragica acuta chiamata edema ed è una malattia rara che colpisce soprattutto i bambini da 3 mesi a 2 anni di vita, ma anche se non molto comune, può colpire anche neonati e bambini fino a 5 anni, specialmente quelli con pelle atopica, inclini alle allergie.
Sintomi causati da amiloidosi variano a seconda della posizione in cui la malattia colpisce, può provocare palpitazioni, difficoltà respiratorie e ispessimento della lingua, a seconda del tipo di malattia la persona ha. amiloidosi è una malattia rara in cui si verificano depositi di amiloide piccole proteine che sono fibre rigido in diversi organi e tessuti del corpo impedendone il corretto funzionamento.
Gravidanza in primavera, chiamato anche gravidanza molare o mole idatiforme è una rara complicanza gravidanza portando ad aborto spontaneo e può essere classificato come completo o parziale. Nella gravidanza a termine, il feto riceve solo cellule madri duplicate e in parte il feto riceve cellule duplicate dal genitore più le cellule madri.
