Conseguenze della fenilchetonuria G Disturbi gastrointestinali

ritardo nello sviluppo psicomotorio;

• piccolo sviluppo cerebrale;
• microcefalia;
• Iperattività; Comporta disturbi comportamentali;
• QI diminuito; Grave Grave deficienza mentale;
• Convulsioni e
• tremori.
• Nel corso del tempo, se il bambino non viene trattata adeguatamente, può essere difficile per sedersi, camminare, disturbi comportamentali, il discorso e lo sviluppo intellettuale sono gravemente colpiti, e ci può essere la depressione, atassia, e l'epilessia.
• Nel caso di fenilchetonuria, quando una certa regione del cervello è influenzata dalla accumulo di tossine, anche se l'individuo seguire correttamente il trattamento da lì, zona lesa non sarà guarito e il danno sarà permanente. Ma seguendo correttamente la dieta si eviterà che altre aree del cervello vengano ferite.
• La diagnosi precoce e una corretta alimentazione può causare il bambino non mostra i segni e sintomi della malattia, e permette una normale sviluppo neuromotorio.

La fenilchetonuria è una malattia che non ha cura e quindi l'individuo dovrebbe essere molto attenti quando si mangia per la vita, l'alimentazione solo con prodotti specifici per la fenilchetonuria e investire in alimenti contenenti piccole quantità di fenilalanina. Guarda come viene fatto il trattamento di fenilchetonuria.

semplice giorno per giorno Gli alimenti come uova, pesce, riso e fagioli hanno alti livelli di fenilalanina e questi può essere un "veleno", e quindi non può essere mangiato. Vedi altri alimenti ricchi di fenilalanina.

Per assicurare una corretta quantità del paziente nutrizionale con diagnosi di PKU deve prendere formule giornaliere per PKU contenente la sostanza modificata, in modo che non è "veleno" al cervello.