La sindrome di Werdnig-Hoffmann è una malattia degenerativa che non ha cura, e quindi il loro trattamento è fatto per alleviare i sintomi e aiutare il paziente a superare le limitazioni create dalla sindrome, che sono legati alla mancanza di forza in muscoli di tutto il corpo. Pertanto, il trattamento può variare a seconda dell'età del paziente, i muscoli interessati e la gravità dei sintomi: difficoltà di masticazione o deglutizione In questi casi, di solito è necessario inserire un tubo nasogastrico nello stomaco o effettuare una gastrostomia, che è un piccolo tubo che va direttamente dalla pelle nello stomaco per consentire l'alimentazione del paziente senza il rischio di soffocamento o aspirazione di cibo nei polmoni che possono causare la polmonite, per esempio.