Malattie degenerative

Atrofia muscolare spinale è una malattia genetica rara che colpisce le cellule nervose del midollo spinale responsabili della trasmissione stimolo elettrico del cervello ai muscoli, impedendo così la persona ha difficoltà o non può muovere i muscoli volontariamente. Ci sono diversi tipi di atrofia muscolare spinale, a seconda del grado di compromissione dei muscoli e l'età in cui compaiono i primi sintomi: tipo 1 : è una forma grave della malattia che possono essere identificati poco dopo la nascita, poiché colpisce il normale sviluppo del bambino, che porta a difficoltà a tenere la testa oa sedersi di supporto.

Sclerosi laterale amiotrofica, conosciuta anche come la SLA è una malattia degenerativa che provoca la distruzione dei neuroni responsabili per il movimento dei muscoli volontari, che porta a una paralisi progressiva che finisce compiti prevenire semplice come camminare, masticare o parlare, per esempio.

Il linfoma è un tipo di cancro che colpisce i linfociti, che sono le cellule responsabili della protezione del corpo contro le infezioni e le malattie. Questo tipo di tumore si sviluppa principalmente in pezzi che si trovano nel ascelle, inguine, il collo, lo stomaco, l'intestino e la pelle, che porta alla formazione di grumi che possono causare sintomi come dolore, febbre e perdita di peso.

Il linfoma è un tipo di cancro che colpisce i linfociti, che sono le cellule responsabili della protezione del corpo contro le infezioni e le malattie. Questo tipo di tumore si sviluppa principalmente in pezzi che si trovano nel ascelle, inguine, il collo, lo stomaco, l'intestino e la pelle, che porta alla formazione di grumi che possono causare sintomi come dolore, febbre e perdita di peso.

Questa malattia non ha cura e il suo trattamento avviene attraverso farmaci e fisioterapia allo scopo di rallentare l'evoluzione della malattia e la comparsa di complicanze. Sintomi della distrofia I sintomi principali della distrofia muscolare di Duchenne sono: Ritardo a iniziare a camminare; Debolezza muscolare, inizialmente nelle gambe; cadute frequenti; Difficoltà di sollevamento Questi sintomi di solito iniziano nei primi 3 anni di vita, diventando più evidenti intorno all'età di 5 anni, quando il bambino mostra chiare difficoltà a camminare, correre e saltare.

Tutti i tumori sono una malattia maligna che può colpire qualsiasi organo o tessuto del corpo. Nasce da un errore che si verifica nella divisione delle cellule del corpo, che dà origine a cellule anormali, ma può essere trattato con buone possibilità di cura, specialmente quando viene scoperto nella sua fase iniziale, attraverso la chirurgia, l'immunoterapia, la radioterapia o chemioterapia, a seconda del tipo di tumore che la persona presenta.

Il melanoma maligno è un tipo di grave tumore della pelle che si sviluppa molto velocemente e quindi può facilmente influenzare altri organi, quando il trattamento non viene avviato rapidamente. Questo tipo di cancro inizia nei melanociti, che sono cellule della pelle che producono melanina, la sostanza che dà colore alla pelle.

La malattia di Huntington, nota anche come corea di Huntington, è una malattia genetica che causa disfunzione di movimento, comportamento e capacità di comunicare. È una malattia molto rara, di solito dai 25 ai 45 anni, che è progressiva, cioè peggiora gradualmente. Questa malattia non ha cura, ma ci sono opzioni di trattamento con i rimedi per alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita, prescritta dal neurologo o psichiatra, gli antidepressivi e ansiolitici, per migliorare la depressione e l'ansia, o Tetrabenazina per migliorare modifiche di movimento e comportamento.

Anche se questa malattia colpisce più spesso i piedi e le mani, può colpire l'intero corpo e di solito si verifica come una complicazione del diabete, dell'esposizione a sostanze tossiche o infezioni, per esempio. Nella maggior parte dei casi i sintomi migliorano con il trattamento della malattia che causa il danno ai nervi, ma in altre situazioni, potrebbe essere necessario mantenere l'uso costante di farmaci per controllare i sintomi e migliorare la qualità della vita.

Le persone a più alto rischio di cancro al seno sono donne, soprattutto quando hanno più di 60 anni, hanno avuto un cancro al seno o hanno avuto casi in famiglia, e coloro che hanno avuto una terapia ormonale sostitutiva ad un certo punto della loro vita. Tuttavia, il cancro al seno può verificarsi in chiunque, e il più importante è fare l'autoesame del seno una volta al mese, poiché nella fase iniziale, questo tipo di cancro non causa sintomi specifici e può ritardare la diagnosi e trattamento.