it.odysseedubienetre.besclerosi laterale amiotrofica, conosciuta anche come la SLA è una malattia degenerativa che provoca la distruzione dei neuroni responsabili per il movimento dei muscoli volontari, che porta a una paralisi progressiva che finisce compiti prevenire semplice come camminare, masticare o parlare, per esempio.
Nel corso del tempo, le cause della malattia è diminuita la forza muscolare, soprattutto nelle braccia e le gambe, e, nei casi più avanzati, la persona interessata è paralisaa ei muscoli cominciano ad atrofizzarsi, diventa sempre più piccolo e più sottile.
La SLA non ha cura, ma il trattamento con la terapia fisica e farmaci come il riluzolo, aiutare a ritardare la progressione della malattia e di mantenere il massimo possibile di indipendenza nelle attività quotidiane. Ulteriori informazioni su questo medicinale usato nel trattamento.
I primi sintomi della SLA sono difficili da identificare e variano da persona a persona. In alcuni casi è più comune che la persona inizia da inciampare su tappeti, mentre in altri diventa difficile da scrivere, sollevare un oggetto o parlare correttamente, per esempio.
Tuttavia, con l'insorgere della malattia, i sintomi diventano più evidenti, arrivando ad esistere:
L'ALS si pone solo nei motoneuroni, e quindi la persona, anche la paralisi in via di sviluppo, in grado di mantenere tutti i sensi di olfatto, gusto, tatto, la vista e l'udito.
La diagnosi non è facile, in modo che il medico può fare diverse prove come la TC o RM, per escludere altre malattie che possono causare mancanza di forze prima sospettare ALS, come miastenia grave.
Dopo la diagnosi di sclerosi laterale amiotrofica, l'aspettativa di vita di ciascun paziente varia tra i 3 ei 5 anni, ma sono esistiti casi di longevità, come Stephen Hawking che ha vissuto con la malattia da più di 50 anni.
Le cause della sclerosi laterale amiotrofica non sono ancora completamente comprese. Alcuni casi di malattia sono causate da un accumulo di proteine tossiche nei neuroni che controllano i muscoli, e questo è più comune negli uomini di età compresa tra i 40 ei 50 anni. Ma, in alcuni casi, la SLA può anche essere causata da un difetto genetico ereditario, passando infine dai genitori ai figli. Come
è il trattamento del trattamento deve essere guidato da un neurologo e tipicamente inizia con l'utilizzo di riluzolo droga, che aiuta a ridurre le lesioni nei neuroni, rallentare la progressione della malattia.
Inoltre, quando la malattia viene diagnosticata nella sua fase iniziale, il medico può anche raccomandare il trattamento fisioterapico. Nei casi più avanzati, gli analgesici, come il Tramadol, possono essere utilizzati per ridurre il disagio e il dolore causato dalla degenerazione muscolare.
Con l'avanzare della malattia, la paralisi si estende ad altri muscoli e alla fine finisce colpisce i muscoli della respirazione, che richiedono un respiratore ricovero ospedaliero con l'aiuto. Come
La terapia è fatto per amiotrofica terapia sclerosi laterale è l'uso di esercizi che migliorano la circolazione del sangue e il ritardo causato dalla distruzione della malattia muscolare.
Inoltre, il fisioterapista può anche raccomandare e insegnare l'uso della sedia a rotelle, ad esempio, per facilitare le attività quotidiane del paziente con SLA.
