Ciò che è farmacocinetica e la farmacodinamica

La farmacocinetica e la farmacodinamica sono concetti distinti. La farmacocinetica è lo studio del modo in cui il farmaco è nel corpo in quanto è ingerito fino a quando non viene escreto e farmacodinamica è lo studio dell'interazione di questo farmaco con il sito di legame, che si terrà durante questo modo.

Farmacocinetica

La farmacocinetica consiste nello studiare il percorso che il farmaco impiegherà dal momento in cui viene somministrato fino a quando non viene eliminato attraverso processi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. In questo modo, il farmaco troverà un sito vincolante.

1. Assorbimento

L'assorbimento è il passaggio dal medicinale in cui viene somministrato nel flusso sanguigno. La somministrazione può avvenire tramite enterale, il che significa che il farmaco viene ingerita attraverso la via orale, sublinguale o rettale, o per via parenterale, il che significa che il farmaco viene somministrato per via endovenosa, sottocutanea, intradermica o intramuscolare.

2. Distribuzione La distribuzione è il percorso che rende il farmaco dopo aver attraversato la barriera epiteliale intestinale nel flusso sanguigno, e possono essere in forma libera o legata alle proteine ​​plasmatiche e può quindi raggiungere diverse destinazioni:

• Posizione azione dove avrà l'effetto desiderato;
• serbatoi di tessuti, dove saranno accumulati senza esercitare effetto terapeutico;
• luogo d'azione inatteso, dove effettuerà un'azione indesiderata causando effetti collaterali;
• Posizionare dove sono metabolizzati, che possono aumentare la loro azione o essere inattivati;
• Luoghi in cui vengono espulsi.

Quando un farmaco si lega alle proteine ​​plasmatiche, non può attraversare la barriera per raggiungere il tessuto ed esercitare un'azione terapeutica, quindi un farmaco che ha un'alta affinità per queste proteine, avrà una distribuzione e un metabolismo più bassi. Tuttavia, il tempo di permanenza nel corpo sarà più lungo, perché il principio attivo impiega più tempo a raggiungere il sito di azione e ad essere eliminato. Met 3. Metabolismo

Il metabolismo si verifica in gran parte nel fegato e può verificarsi come segue:

Inattivare una sostanza, che è la più comune;

• Facilitare l'escrezione, formando più metaboliti polari e più solubili in acqua in modo che possano essere eliminati più facilmente;
• Attivare composti originariamente inattivi, alterandone il profilo farmacocinetico e formando metaboliti attivi.
• Il metabolismo dei farmaci può verificarsi anche meno frequentemente nei polmoni, nei reni e nelle ghiandole surrenali.

4. Escrezione

L'escrezione consiste nell'eliminazione del composto attraverso varie strutture, specialmente nel rene, dove l'eliminazione avviene attraverso l'urina. Inoltre, i metaboliti possono anche essere eliminati attraverso altre strutture come l'intestino, attraverso le feci, i polmoni se sono volatili e la pelle attraverso il sudore, il latte materno o le lacrime.

Diversi fattori possono interferire con la farmacocinetica come l'età, il sesso, il peso corporeo, le malattie e la disfunzione di determinati organi o abitudini come fumare e bere alcolici, per esempio.

Farmacodinamica

La farmacodinamica consiste nello studio dell'interazione dei farmaci con i loro recettori, dove esercitano il loro meccanismo d'azione, producendo un effetto terapeutico.

1. Luogo di azione

I siti di azione sono i luoghi in cui le sostanze endogene, che sono sostanze prodotte dall'organismo, o esogene, come nel caso dei medicinali, interagiscono per produrre una risposta farmacologica. I principali bersagli per l'azione delle sostanze attive sono i recettori in cui le sostanze endogene, i canali ionici, i trasportatori, gli enzimi e le proteine ​​strutturali sono normalmente legati.

2. Meccanismo d'azione

Il meccanismo d'azione è l'interazione chimica che un particolare principio attivo esercita con il recettore producendo una risposta terapeutica.

3. Effetto terapeutico

L'effetto terapeutico è l'effetto benefico e desiderato che il farmaco provoca sul corpo quando somministrato.