Comprendere la displasia cleidocranica

Le principali caratteristiche di questo tipo di displasia includono:

Ritardare la chiusura delle molleiras nel bambino; Sal sporgente mento e fronte; Muito naso molto largo; Mais clavicole più corte o assenti;

• Spalle strette e molto flessibili; Atras crescita tardiva dei denti.
• Inoltre, la malattia può colpire anche la colonna vertebrale e, in questi casi, altri problemi come la scoliosi e la bassa statura, per esempio.
• Chi può avere questa malattia
• Il cleidocranial displasia è più comune nei bambini in cui uno o entrambi i genitori hanno la malattia, tuttavia, come è causata da un'alterazione genetica, cleidocranial displasia può verificarsi anche nei bambini di persone che non hanno la malattia, a causa di una mutazione genetica.
• Tuttavia, questa malattia è molto rara e appare solo in un caso ogni 1 milione di nascite nel mondo.
• Come confermare la diagnosi

La diagnosi di displasia cleidocranica viene solitamente effettuata dal pediatra dopo aver osservato le caratteristiche della malattia. Pertanto, potrebbe essere necessario avere test diagnostici, come i raggi X, per confermare i cambiamenti nelle ossa del cranio o del torace, per esempio.

Come è il trattamento

In molti casi non è necessario effettuare alcun tipo di trattamento per correggere le alterazioni causate da cleidocranial displasia, vuol ostacolare lo sviluppo del bambino, o per impedire loro di avere una buona qualità della vita.

Tuttavia, in caso di malformazioni gravi, è normale che il medico raccomandi di eseguire studi dentistici per posizionare protesi dentarie o rimuovere i denti, regolando la struttura del bene e il suo sviluppo naturale.

Inoltre, durante lo sviluppo del bambino, è importante avere consultazioni regolari con il pediatra e un ortopedico per valutare se sorgono nuove complicazioni che devono essere affrontate per migliorare la qualità della vita del bambino.