Cos'è la trombofilia e come viene condotta la cura

La trombofilia si verifica quando la persona ha maggiori probabilità di formare coaguli di sangue, aumentando il rischio di complicanze come la trombosi venosa, l'ictus o l'embolia polmonare, per esempio. Pertanto, le persone con questa condizione di solito hanno gonfiore nel corpo, infiammazione delle gambe o sensazione di mancanza di respiro.

I coaguli formati da trombofilia sorgono perché gli enzimi della coagulazione del sangue smettono di funzionare correttamente. Ciò può essere dovuto a cause ereditarie, per cause genetiche o acquisite accadere per tutta la vita, come la gravidanza, l'obesità o il cancro, e può anche aumentare le possibilità per l'uso di farmaci come i contraccettivi orali.

sintomi principali

Thrombophilia aumenta le possibilità di formazione di trombosi nel sangue e, pertanto, i sintomi possono sorgere se ci sono complicazioni in qualsiasi parte del corpo, come ad esempio:

profondatrombosi venosa: gonfiore di qualsiasi parte del vetro, in particolare gambe, che si infiammano, rosse e calde. Comprendere la trombosi e come identificare; Embolia polmonare polmonare
: dispnea intensa e difficoltà respiratoria;ictus
: improvvisa perdita di movimento, parola o visione, per esempio;Trombosi placentare o cordone ombelicale
: aborti ricorrenti, parto prematuro e complicanze della gravidanza, come l'eclampsia.In molti casi, la persona potrebbe non sapere di avere una trombofilia fino a quando si manifestano improvvisamente gonfiori, frequenti aborti o complicazioni durante la gravidanza. È anche comune apparire negli anziani, poiché la fragilità causata dall'età può facilitare la comparsa di sintomi.

Cosa può causare la trombofilia

O que é trombofilia e como é feito o tratamento

Il disturbo della coagulazione del sangue che si verifica nella trombofilia può essere acquisito attraverso la vita, o essere ereditato, passato da genitore a figlio, mediante genetica. Pertanto, le cause principali includono:

1. Cause acquisite

Le cause principali della trombofilia acquisita sono:

Obesità;

vene varicose;
fratture ossee;
Gravidanza o puerperio;
malattie cardiache, infarto o insufficienza cardiaca;
Diabete, pressione alta o colesterolo alto;
Uso di farmaci, come contraccettivi orali o sostituzione ormonale. Comprendere come la contraccezione può aumentare il rischio di trombosi;
Rimanere a letto per molti giorni, a causa di un intervento chirurgico o per ricovero in ospedale;
trascorrere molto tempo seduto su un aereo o un viaggio in autobus; Malattie autoimmuni auto come il lupus, l'artrite reumatoide o la sindrome antifosfolipidica, per esempio;
Malattie causate da infezioni come HIV, epatite C, sifilide o malaria, per esempio;
Cancro.
Le persone che hanno malattie che aumentano le probabilità di trombofilia, come il cancro, il lupus o l'HIV, per esempio, dovrebbero essere seguite da esami del sangue ad ogni ritorno con il medico curante. Inoltre, per evitare trombofilia, è importante prendere misure preventive, come il controllo della pressione, diabete e colesterolo, e non troppo sdraiata o tempi morti nei percorsi, durante la gravidanza, parto o ospedalizzazione.
L'uso di contraccettivi orali dovrebbe essere evitato da donne che sono già ad aumentato rischio di trombofilia, come quelle con pressione alta, diabete o una storia familiare di alterazioni del sangue. 2. cause ereditarie

Le principali cause di trombofilia ereditaria sono: anticoagulanti naturali

del corpo carenza, chiamata proteina C, proteina S e antitrombina, per esempio;

Elevata concentrazione dell'amminoacido omocisteina;

Mutazioni nelle cellule che formano il sangue, come nella mutazione del fattore V di Leiden;
Eccesso di enzimi nel sangue che causano la coagulazione, come ad esempio il fattore VII e il fibrinogeno.
Sebbene la trombofilia ereditaria sia trasmessa dalla genetica, ci sono alcune precauzioni che possono essere prese per prevenire la formazione di coaguli, che sono gli stessi della trombofilia acquisita. In casi molto gravi, l'uso di farmaci anticoagulanti può essere indicato dall'ematologo, dopo la valutazione di ciascun caso.
Quali test dovrebbe essere fatto

Per diagnosticare questa malattia, il medico di base o hematologist dovrebbe sospettare la storia clinica e familiare di ogni persona, ma può essere ordinato alcuni test come emocromo, misurazioni della glicemia e del colesterolo, per confermare e indicare la trattamento migliore.

Quando c'è il sospetto di trombofilia ereditaria, specialmente quando i sintomi possono essere ripetute, in aggiunta a questi test, i dosaggi di enzimi di coagulazione del sangue sono necessari per valutare i loro livelli.

Come è il trattamento

trattamento per trombofilia è fatto con cura per evitare tavole trombosi, come evitare di ottenere molto i tempi di inattività durante i viaggi, l'assunzione di farmaci anticoagulanti durante il ricovero o dopo l'intervento chirurgico, e in particolare il controllo delle malattie che aumentano per esempio il rischio di coaguli di sangue, come l'ipertensione, il diabete e l'obesità. Solo nei casi di malattia grave è l'uso continuato di farmaci anticoagulanti indicati.