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Come identificare e trattare angioedema ereditario

L'angioedema ereditario è una malattia genetica che causa sintomi come gonfiore del corpo, soprattutto del viso, mani, piedi e genitali, e dolori addominali ricorrenti, con nausea e vomito. In alcuni casi, il gonfiore può colpire anche organi come pancreas, stomaco e cervello.

Questi sintomi compaiono solitamente prima dei 6 anni e gli attacchi di gonfiore durano da 1 a 2 giorni, mentre i dolori addominali richiedono fino a 5 giorni. Inoltre, la malattia può rimanere per lunghi periodi senza causare problemi o disagi al paziente, fino a quando non si verificano nuove crisi.

Como identificar e tratar o Angioedema Hereditário

L'angioedema ereditario è una malattia rara, che può insorgere anche se non è storica nella famiglia di questo problema. È classificato in 3 angiedema tipo 1, tipo 2 e tipo 3, secondo la proteina interessata nel corpo.

Diagnosi

La diagnosi della malattia è fatta dai sintomi e da un esame del sangue che misura la proteina C4 nel corpo, che è a livelli bassi in caso di angiedema ereditario.

Inoltre, il medico può anche chiedere il dosaggio quantitativo e qualitativo di C1-INH e potrebbe essere necessario ripetere i test durante una crisi di malattia.

Trattamento Il trattamento di angioedema ereditario è fatta in base alla gravità e la frequenza dei sintomi, essi possono essere utilizzati farmaci contenenti ormoni come danazol, estanazolol e ossandrolone o antifibrinolitici, come l'acido epsilon-aminocaproic e acido tranexamico , che aiutano a prevenire ulteriori crisi.

Durante le crisi, il medico può aumentare la dose di farmaci e raccomandare l'uso di farmaci per combattere il dolore addominale e la nausea.

Tuttavia, se la crisi causa gonfiore nella gola, il paziente deve essere portato immediatamente al pronto soccorso, in quanto il gonfiore può bloccare il passaggio dell'aria e impedire la respirazione, che può portare alla morte.

Complicazioni

La principale complicazione dell'angioedema ereditario è il gonfiore della gola, che può causare la morte per asfissia. Inoltre, quando si verifica gonfiore nel pancreas e nel, la malattia può anche compromettere il corretto funzionamento di questi organi.

Alcune complicanze possono anche verificarsi a causa degli effetti collaterali dei medicinali usati per controllare la malattia e problemi come:

  • aumento di peso;
  • Donare la testa;
  • cambiamenti di umore;
  • acne aumentata;
  • Ipertensione;
  • colesterolo alto; Mens Cambiamenti mestruali;
  • Sangue nelle urine;
  • Problemi al fegato.
  • Durante il trattamento, i pazienti devono sottoporsi a esami del sangue ogni 6 mesi per verificare la funzionalità epatica, ei bambini devono essere sottoposti a test ogni 2 o 3 mesi, compresa l'ecografia addominale ogni 6 mesi.

Cosa fare durante la gravidanza

Durante la gravidanza, i pazienti con angiedema ereditario dovrebbero smettere di usare farmaci, preferibilmente prima di rimanere incinta, poiché possono causare malformazioni nel feto. Se si verificano crisi, il trattamento deve essere fatto secondo il parere del medico.

Durante il parto normale, l'insorgenza di crisi è rara, ma quando compaiono, di solito sono rari. In caso di parto cesareo, si raccomanda di utilizzare solo l'anestesia locale, evitando l'anestesia generale.

Per aiutare ad alleviare il gonfiore, vedi anche:

Gli alimenti per combattere il gonfiore

  • I rimedi casalinghi per il gonfiore