it.odysseedubienetre.beLa sindrome di Apert è una malattia genetica caratterizzata da scarsa formazione su viso, cranio, mani e piedi. Le ossa del cranio si chiudono presto, senza lasciare spazio per lo sviluppo del cervello, causando un'eccessiva pressione su di esso. Inoltre, le ossa delle mani e dei piedi sono incollate.
Sebbene le cause dello sviluppo della sindrome di Apert non siano note, si sviluppa a causa di mutazioni durante il periodo di gestazione.
Le caratteristiche dei bambini nati con sindrome di Apert sono:
l'aspettativa di vita del bambino con la sindrome di Apert varia in base alla situazione finanziaria a causa interventi chirurgici multipli sono necessari per la vita per migliorare la funzione respiratoria e la decompressione dello spazio intracranico, che significa che il bambino che non ha queste condizioni può soffrire di più a causa di complicazioni, anche se ci sono molti adulti vivi con questa sindrome.
L'obiettivo del trattamento per la sindrome di Apert è migliorare la qualità della vita in quanto non esiste una cura per la malattia.
