Malattia Stephen Hawking
La malattia Stephen Hawking è una distrofia neuromuscolare, chiamata sclerosi laterale amiotrofica o SLA, che provoca la comparsa di sintomi quali progressiva diminuzione della forza muscolare, spasmi frequenti nei muscoli o difficoltà di deglutizione, per esempio.
La sclerosi laterale amiotrofica provoca la distruzione progressiva dei neuroni responsabili per il movimento dei muscoli, porta alla progressiva paralisi di tutti i gruppi muscolari, e così i muscoli diventa scarsa sottili e piccole. La malattia Stephen Hawking
non ha cura, ma ci sono i trattamenti come la terapia fisica e assunzione di riluzolo, per ritardare lo sviluppo della malattia e ridurre la dipendenza pciente nelle attività quotidiane. La malattia di Stephen Hawking è ereditaria?
La malattia di Stephen Hawkin o Sclerosi laterale amiotrofica è causata da un cambiamento genetico e può essere trasmessa da genitore a figlio. Quindi, se c'è una storia della malattia in famiglia, si raccomanda di avere una consulenza genetica prima di rimanere incinta.
Scopri di più su questa malattia e su come viene trattata:
Sclerosi laterale amiotrofica
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