Menkes malattia genetica

malattia di Menkes è una malattia genetica caratterizzata da una mancanza di rame nel corpo a causa di scarso assorbimento intestinale, che provoca una serie di problemi che impediscono lo sviluppo del motore il bambino.

La malattia porta a ipotonia, debolezza muscolare, convulsioni, i capelli non crescono normalmente sottili, sottili e deboli o ricci e contorti. Gli individui con malattia menkes soffrono di ipoglicemia, scarsa regolazione della temperatura, ritardo mentale e cambiamenti della pelle e delle articolazioni.

I sintomi della malattia sono Menkes:

• capelli deboli, sottili o laminati e indurito,
• debolezza muscolare,
• ossa deboli e fragili,
• deterioramento del sistema nervoso, convulsioni
• ,
• fredde della pelle.

I bambini nati con malattia menkes devono essere trattati con rame, ma i risultati spesso non sono sufficienti e finiscono per morire prima di avere 1 anno.

La malattia inizia a manifestarsi entro i primi 2 o 3 mesi dalla vita del bambino, facendo sì che il bambino perda lo sviluppo che lui o lei aveva già acquisito. Il trattamento è fatto con iniezioni di rame, fisioterapia e nutrizione, può aiutare nel consumo di rame nella dieta.