Che cosa è la sindrome di Lynch e sintomi principali

La sindrome di Lynch è una rara malattia genetica che aumenta il rischio di avere il cancro al colon o dell'intestino e può anche causare la comparsa di questo tipo di cancro nei giovani.

Le famiglie con sindrome di Lynch di solito hanno un numero insolitamente alto di tumori nell'intestino, che può aiutare il medico a raggiungere la diagnosi.

Mentre non v'è alcun modo semplice per ridurre il rischio di cancro, avere uno stile di vita sano e mantenere consultazioni regolari su gastroenterologo in grado di ridurre le probabilità di complicazioni, anche derivanti cancro, dal momento che il trattamento può essere iniziato rapidamente.

Sintomi e criteri per la diagnosi

I sintomi e i criteri che aiutano il medico a diagnosticare questa malattia sono:

• Avere il cancro dell'intestino prima dei 50 anni;
• Storia familiare del carcinoma intestinale nei giovani;
• Storia familiare di vari casi di cancro uterino;

Inoltre, le famiglie con molti casi di altri tumori correlati, come ovari, vescicali o testicoli possono anche avere la sindrome di Lynch.

Questa sindrome è recessiva, quindi se qualcuno viene diagnosticato, hanno il 50% di possibilità di trasmettere ai propri figli.

Quali sono le cause sindrome

sindrome di Lynch si verifica quando v'è una malformazione in uno dei geni responsabili per l'eliminazione di danni al DNA, impedendo la comparsa di cancro. Questi geni possono includere MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ed EPCAM, e quindi i test di laboratorio sono spesso eseguiti su sangue per confermare questi cambiamenti.

Tuttavia, ci sono anche casi di famiglie che presentano la sindrome senza alcuna alterazione in questi 5 geni.

Quali sono i rischi di avere la sindrome

Oltre al alto rischio di sviluppare il cancro del colon, ci sono aumentate possibilità di avere uno di questi tumori: il cancro allo stomaco

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• Tumore al fegato o tratto biliare;
• cancro del tratto urinario;
• Tumore al cervello.

Nelle donne, esiste ancora la possibilità di sviluppare il cancro dell'utero o delle ovaie, per esempio.

A causa dell'aumentato rischio di vari tipi di cancro, è consigliabile effettuare visite periodiche a varie specialità mediche per effettuare test e identificare i primi cambiamenti. Uno dei test che si può fare è l'esame genetico del tumore al seno che indica le possibilità di sviluppare questo tumore.

Come è la

trattamento Non esiste un trattamento specifico per la sindrome di Lynch, tuttavia, alcune precauzioni possono contribuire a ridurre il rischio di cancro come:

• fare una sana, equilibrata dieta, dando la preferenza per frutta e verdura;
• Fai 30 minuti di esercizio al giorno, almeno 3 volte a settimana;
• Non fumare o bere alcoliciperché aumentano il rischio di vari tipi di cancro.

Inoltre, aumentare l'assunzione di antiossidanti può anche aiutare a ridurre il rischio di cancro. Vedi la ricetta per 4 succhi semplici che aiutano a prevenire il cancro.