Sarcoma di Ewing sarcoma malattia degenerativa

sarcoma di Ewing è un tipo di tumore osseo che colpisce soprattutto i bambini e gli adolescenti maschi e gli uomini fino a 20 anni. Questo tumore preferisce infiltrarsi in grandi ossa, come le ossa delle gambe, delle braccia e dell'anca, anche se può apparire anche in altre parti del corpo.

La prognosi del sarcoma di Ewing varia a seconda della gravità del tumore negli individui. In genere, quando sorgono i primi sintomi di sarcoma di Ewing, la maggior parte dei pazienti hanno già una metastasi in altre parti del corpo, che rende ancora più quadro grave e difficile da risolvere. Il sarcoma di Ewing è curato quando rilevato nelle prime fasi dello sviluppo del cancro. La sopravvivenza del sarcoma di Ewing nelle fasi iniziali è elevata, ma quando c'è metatesi, diminuisce drasticamente. Sintomi del sarcoma di Ewing

Sintomi del sarcoma di Ewing:

Dolore e gonfiore nel sito interessato;

febbre;

• diradamento;
• Anemia e aumento dei globuli bianchi nel sangue.
• La diagnosi di sarcoma di Ewing può essere fatto da un chirurgo ortopedico osservando i sintomi presentati e test diagnostici, come radiografia, TAC, risonanza magnetica e la biopsia del midollo interessata. Il trattamento

sarcoma trattamento sarcoma di Ewing del Ewing può essere fatto chemioterapia a base di farmaci come la doxorubicina e ifosfamide, o la radioterapia. Quando è possibile rilevare la posizione del tumore, viene eseguito un intervento chirurgico che può comportare la rimozione dell'arto interessato.

A volte, dopo il trattamento, un secondo tumore può apparire in un'altra posizione, rendendo più difficile il processo di guarigione.