Romberg Sindrome delle Malattie Rare

La sindrome di Parry-Romberg, o semplicemente la sindrome di Romberg è una malattia rara caratterizzata da atrofia della pelle, muscoli, grasso, tessuto osseo e nervi facciali, causando deformazione estetica. Generalmente, questa malattia raggiunge solo un lato del viso, ma può estendersi al resto del corpo.

Questa malattia non ha cure, ma l'assunzione di farmaci e interventi chirurgici aiuta a controllare la progressione della malattia.Quali sintomi aiutare a identificare

In genere, la malattia inizia con i cambiamenti del viso appena sopra la mandibola o nello spazio tra il naso e la bocca, che si estende agli altri siti del viso.

Inoltre, altri segni come:

Difficoltà a masticare;

• Difficoltà nell'apertura della bocca;
• Occhi rossi e più profondi nell'orbita;
• Caduta di peli sul viso;
• Punti chiari sul viso.
• Nel corso del tempo, la sindrome di Parry-Romberg può ancora causare cambiamenti all'interno della bocca, specialmente nel tetto della bocca, all'interno delle guance e delle gengive. In alcuni casi, possono svilupparsi sintomi neurologici come convulsioni e forti dolori facciali.

Questi sintomi possono progredire da 2 a 10 anni, per poi entrare in una fase più stabile dove non ci sono più cambiamenti nella faccia.

Come

trattamento nel trattamento della sindrome di Parry-Romberg sono presi farmaci immunosoppressori come il prednisone, metotressato o ciclofosfamide che aiutano a combattere la malattia e ridurre i sintomi, perché le cause principali di questa sindrome sono malattie autoimmuni, il che significa che le cellule del sistema immunitario attaccano i tessuti del viso, provocando le deformazioni, per esempio.

Inoltre, la chirurgia può anche essere necessaria, principalmente, per ricostruire il viso, eseguendo innesti di grasso, muscoli o ossa. Il momento migliore per eseguire un intervento chirurgico varia da individuo a individuo, ma si consiglia di eseguirlo dopo l'adolescenza e quando l'individuo ha già terminato la sua crescita.