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Incontra la malattia che lascia il cuore

nota anche come sindrome di cuore duro, è una rara, molto grave che colpisce il muscolo cardiaco a causa di accumulo di proteine ​​chiamate amiloide nel pareti del cuore .

Questa malattia è più comune negli uomini di età superiore ai 40 anni e causa segni di insufficienza cardiaca, come una facile stanchezza e difficoltà a salire le scale o fare piccoli sforzi. Accum L'accumulo di proteine ​​può verificarsi solo nel setto atriale, in quanto è più comune negli anziani o nei ventricoli e può causare insufficienza cardiaca.

Sintomi

Conheça a Doença que deixa o Coração Rígido

I sintomi dell'amiloidosi cardiaca possono essere:

intenso desiderio di urinare durante la notte;

  • Ingrandimento delle vene del collo, scientificamente chiamato stasi giugulare; Cardi Palpitazioni cardiache;
  • accumulo di liquido nei polmoni;
  • allargamento del fegato;
  • Pressione bassa durante il sollevamento di una sedia, per esempio;
  • affaticamento; Persa tosse secca persistente;
  • Perdita di peso senza causa apparente, senza aumento di dieta o esercizio fisico;
  • Intolleranza allo sforzo fisico;
  • Svenimento;
  • mancanza di respiro; Gambe gonfie in pollici;
  • Addome gonfio.
  • L'amiloidosi nel cuore è caratterizzata da un eccesso di proteine ​​nel muscolo cardiaco e può essere causata da un mieloma multiplo, avere un'origine familiare o può sorgere con l'avanzare dell'età.
  • Come sapere se amiloidosi cardiaca
  • Di solito non c'è sospetto di malattia in una prima consultazione e così i medici spesso richiesta diversi test per lo screening per altre malattie prima di raggiungere la diagnosi di amiloidosi cardiaca.
  • La diagnosi viene fatta osservando i sintomi e mediante test ordinati dal cardiologo come elettrocardiogramma, ecocardiogramma e la risonanza magnetica, che può rilevare aritmie cardiache, alterazioni della funzionalità cardiaca e disturbi della conduzione elettrica del cuore, ma la diagnosi di amiloidosi il tessuto cardiaco può essere provato solo attraverso una biopsia del tessuto cardiaco.

può raggiungere questa diagnosi quando lo spessore della parete ventricolare è superiore a 12 mm e quando la persona ha alta pressione sanguigna, ma ha una delle seguenti operazioni: dilatazione degli atri, pericardico o insufficienza cardiaca.

Trattamento

Per il trattamento possono essere utilizzati farmaci diuretici e vasodilatatori che ammorbidiscono i sintomi della malattia. L'uso di pacemaker e defibrillatori automatici può essere utilizzato come alternativa per il controllo della malattia e nei casi più gravi, il trattamento più indicato è il trapianto di cuore. Vedi i rischi e come recuperare dal trapianto di cuore cliccando qui.

A seconda della gravità della malattia, si possono usare anticoagulanti per prevenire la formazione di coaguli nel cuore, riducendo la probabilità di ictus. La chemioterapia può essere utilizzato quando la causa di amiloidosi cardiaca è il cancro multipla di tipo mieloma

Si dovrebbe evitare il sale, preferire cibi diuretici ed evitare di fare sforzi per salvare il cuore. La famiglia dovrebbe anche evitare di dare cattive notizie perché intense emozioni possono portare a importanti cambiamenti cardiaci che possono portare ad infarto.

Vedi tutti i tipi e sintomi causati da amiloidosi.

possibili complicanze della Cardiac amiloidosi

Le complicazioni legate alla amiloidosi cardiaca comportano problemi al cuore, come variazioni di conduzione cardiaca, cardiomiopatia restrittiva, bassa gittata cardiaca e impegni atriale isolata.

L'amiloidosi cardiaca è una malattia progressiva che ha una prognosi molto scarsa. L'amiloidosi cardiaca di tipo familiare ha una prognosi più conservativa e può portare a morte improvvisa. forma senile, che si sviluppa con l'avanzare dell'età può provocare grave cardiomiopatia restrittiva con un elevato rischio di morte o può risultare solo in impegno atriale isolata, portando ad aritmie come la fibrillazione atriale.