Sindrome di Gilbert

La sindrome di Gilbert, nota anche come disfunzione epatica costituzionale, è una malattia genetica caratterizzata da ittero, che lascia gli individui con la pelle e gli occhi giallastri . Non è considerato una malattia grave, né innesca gravi problemi di salute, un paziente con Gilbert vive tanto come un non portatore e con la stessa qualità di vita.

Non è facile essere diagnosticati perché, indipendentemente dall'età, di solito si manifesta solo in periodi di stress, intenso esercizio fisico, durante il periodo mestruale nelle donne, qualche malattia febbrile o digiuno prolungato.

La sindrome di Gilbert è causata da un cambiamento di un gene, che impedisce la decomposizione di una sostanza chiamata bilirubina, che si accumula nel sangue sviluppando l'aspetto giallo che caratterizza la malattia.

Non esiste un trattamento specifico per questa sindrome, ma è necessario prestare attenzione perché alcuni medicinali usati per combattere altre malattie non possono essere metabolizzati nel fegato, come l'antitumorale Irinotecan e l'antivirale Indinavir. L'assunzione di alcol da parte dei pazienti con sindrome di Gilbert non è raccomandata.