In generale, la sindrome di Edwards è più frequente nelle gravidanze in cui la donna incinta ha più di 35 anni.

Le caratteristiche comuni della sindrome di Edwards derivano da malformazioni e includono:

Testa piccola e di forma anormale;

Bocca piccola e mascella; dita lunghe e pollice mal sviluppato;Piedi con suola arrotondata;

palatoschisi;

problemi ai reni;

• malattie cardiache;
• Problemi respiratori.
• La diagnosi della sindrome di Edwards viene di solito effettuata tra le 10 e le 14 settimane di gestazione da ultrasuoni e quindi i segni della sindrome possono già essere osservati durante la gestazione.
• Dopo la diagnosi, la donna incinta può prendere la decisione di andare in tribunale e chiedere l'aborto se il medico identifica problemi di salute o seri problemi psicologici per la sua salute.
• Come viene eseguito il trattamento
• Non esiste alcun trattamento per la sindrome di Edwards, tuttavia, il medico può raccomandare farmaci o interventi chirurgici per trattare alcuni problemi che minacciano la vita del bambino nei primi giorni di vita.
• Il bambino di solito ha bisogno di essere ricoverato in ospedale per il trattamento e sopravvivere il più a lungo possibile.
• Cosa causa questa sindrome

Questa sindrome è causata dall'esordio di 3 copie del cromosoma 18, e di solito ci sono solo 2 copie di ciascun cromosoma. Questo cambiamento avviene in modo casuale e, quindi, è insolito che il caso venga ripetuto all'interno della stessa famiglia.

Poiché si tratta di un cambiamento genetico completamente casuale, la sindrome di Edwards non è altro che genitori per figli. Sebbene sia più comune nei bambini di donne che hanno una gravidanza più di 35 anni, la malattia può verificarsi a qualsiasi età.