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Ciò che è mielodisplasia e come identificare la sindrome

mielodisplasia, detta anche sindrome mielodisplastica, un cancro è considerato in cui il midollo osseo produce cellule difettose o senza suficente maturazione nel flusso sanguigno, e ha l'effetto di anemia, sanguinamento e infezioni frequenti, che possono portare a complicazioni molto gravi.

Anche se può verificarsi a qualsiasi età, questa malattia è più comune negli anziani, e nella maggior parte dei casi, le cause non sono chiare, anche se in alcuni casi può sorgere a seguito di trattamento di un cancro precedente, la chemioterapia, la radioterapia o esposizione a sostanze chimiche come benzene o fumo, per esempio.

La mielodisplasia può essere curata solitamente raggiunta da trapianto di midollo osseo, tuttavia, questo non è possibile per tutti i pazienti ed è indicato dal valutando l'ematologo. Ci sono anche opzioni di trattamento con farmaci chemioterapici.

O que é Mielodisplasia e como identificar

deve ricordare che esistono diversi tipi di mielodisplasia, che possono essere causati da vari cambiamenti genetici e avere lievi variazioni nella forma e manifestare diverso peso, per esempio.

sintomi principali

Il midollo osseo è un sito importante nel corpo che produce le cellule del sangue, come eritrociti, che sono globuli rossi, globuli bianchi, che sono globuli bianchi responsabili della difesa del corpo e le piastrine, che sono essenziali per la coagulazione del sangue. Pertanto, il loro impegno produce segni e sintomi come:

  • Stanchezza;
  • Paleness;
  • mancanza di respiro;
  • Tendenza alle infezioni;
  • febbre;
  • Sanguinamento;
  • Macchie rosse sul corpo

Nei casi iniziali, la persona potrebbe non avere sintomi e la malattia finisce per essere scoperta durante gli esami di routine. Inoltre, la quantità e l'intensità dei sintomi dipenderà dai tipi di cellule del sangue più colpite dalla mielodisplasia e anche dalla gravità di ciascun caso.

Inoltre, in circa un terzo dei casi, la sindrome mielodisplastica può evolvere in leucemia acuta, un grave tumore delle cellule del sangue. Ulteriori informazioni sulla leucemia mieloide acuta.

Pertanto, non è possibile determinare un periodo di aspettativa di vita per questi pazienti, dal momento che la malattia può progredire molto lentamente nel corso di decenni, come si può evolvere verso una forma grave con scarsa risposta al trattamento e causare ulteriori complicazioni in mesi pochi anni.

Quali sono le cause

La sindrome mielodisplastica ha una causa genetica, ma in molti casi non si trova la ragione di questo cambiamento nel DNA, classificato come mielodisplasia primaria. nonostante abbia una causa genetica, questa malattia non è ereditaria.

Le mielodisplasie secondarie, ad esempio, sono dovute ad avvelenamenti causati da sostanze chimiche come la chemioterapia, la radioterapia, il benzene, i pesticidi, il tabacco, il piombo o il mercurio.

O que é Mielodisplasia e como identificar

Come confermare per confermare la diagnosi di mielodisplasia, hematologist farà i test di valutazione clinica e di ordine come sangue conteggio

  • , che determina la quantità di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine nel sangue;
  • Mielogramma, che è l'aspirato del midollo osseo in grado di valutare la quantità e le caratteristiche delle cellule in questo sito. Scopri di più su come è fatto e quando è indicato il mielogramma; Gen Test genetici e immunologici such, come cariotipo o immunofenotipizzazione;
  • biopsia del midollo osseo, che può fornire ulteriori informazioni contenuto del midollo osseo, in particolare quando si è notevolmente cambiata o soffrono di altre complicazioni quali infiltrazione da fibrosi. Capire quando è necessario e come viene eseguita la biopsia del midollo osseo;
  • Dosaggio di ferro, vitamina B12 e acido folico as, poiché la loro carenza può causare cambiamenti nella produzione di sangue.In questo modo, l'ematologo può rilevare il tipo di mielodisplasia, differenziarlo da altre malattie del midollo osseo e determinare meglio il tipo di trattamento.
  • Come viene eseguito il trattamentoLa principale forma di trattamento è il trapianto di midollo osseo, che può portare alla cura della malattia, tuttavia, non tutte le persone sono idonee per questa procedura, che dovrebbe essere eseguita in persone che non hanno malattie che limita la capacità fisica e preferibilmente con età inferiore ai 65 anni.

Un'altra opzione di trattamento include la chemioterapia, con farmaci come Azacitidina e Decitabina, ad esempio, eseguiti in cicli determinati dall'ematologo.

La trasfusione di sangue può essere necessaria in alcuni casi, specialmente quando vi è un'anemia grave o una mancanza di piastrine che consentono un'adeguata coagulazione del sangue. Controlla le indicazioni e come viene eseguita la trasfusione di sangue.