Morbo di Wilson

Questa malattia è ereditaria, cioè passa dai genitori ai figli, ma si è scoperto solo in generale circa 6 anni, quando il bambino comincia a mostrare i primi sintomi di avvelenamento da rame. La malattia di Wilson non ha cura, tuttavia, ci sono farmaci e procedure che possono aiutare a ridurre l'accumulo di rame nel corpo e i sintomi della malattia.

sintomi della malattia

sintomi del morbo di Wilson Wilson insorgono a causa dell'accumulo di rame nei tessuti, specialmente il cervello e fegato, e possono essere: demenza;psicosi;

Delusioni o confusione; Difficoltà a camminare;

Movimenti lenti;

• Modifiche al comportamento e alla personalità;
• perdita di capacità di parlare;
• epatite;
• Cirrosi;
• ittero;
• Sangue nel vomito;
• Debolezza. Un'altra caratteristica comune della malattia di Wilson è l'apparizione di anelli rossastri o brunastri negli occhi, derivanti dall'accumulo di rame lì. È anche comune apparire, nella malattia di Wilson, cristalli di rame nei reni, che portano alla formazione di calcoli renali.
• La diagnosi della malattia di Wilson viene eseguita esaminando i sintomi o i test del sangue e delle urine per rilevare la quantità di rame nel corpo.
• Trattamento della malattia di Wilson
• Il trattamento della malattia di Wilson ha lo scopo di ridurre la quantità di rame accumulato nel corpo e migliorare i sintomi della malattia. Ci sono farmaci che possono essere assunti dai pazienti, perché si legano al rame, aiutandoli ad eliminarli attraverso l'intestino e i reni. Alcuni di questi farmaci sono:
• Penicillamina;
• Trietilenemelamina;

acetato di zinco;

Supplementi di vitamina E. È importante ridurre il consumo di alimenti ricchi di rame nel trattamento della malattia di Wilson. La dieta in nella malattia di Wilson consiste nell'evitare cibi come:

Cioccolata;

frutta secca;

• fegato;
• Funghi;
• Dadi. Should Evitare anche di mangiare con utensili da cucina in rame.