Come prendersi cura per il bambino con fenilchetonuria
La cura e il trattamento della fenilchetonuria nel bambino devono essere guidati dal pediatra, ma la preoccupazione principale è quello di evitare cibi ad alto contenuto di fenilalanina, che sono per lo più cibi ricchi di proteine come carne, pesce, latte , formaggi e uova. Pertanto, i genitori del bambino con fenilchetonuria dovrebbero essere attenti a nutrire il bambino, sia a casa che a scuola.
Inoltre, l'allattamento al seno esclusivo è, inoltre, non raccomandato, ma sotto la guida della madre del pediatra può allattare il bambino in determinati orari e alimentarlo con formule artificiali, senza fenilalanina durante il resto della giornata, in modo da garantire le vitamine ei minerali adatto per la crescita e lo sviluppo del bambino. Ulteriori informazioni su come allattare al seno un bambino con fenilchetonuria.
alimenti per lattanti per la fenilchetonuria PKU Gli alimenti per lattanti non contengono l'aminoacido fenilalanina, e il bambino deve essere data ogni giorno per integrare la dieta e garantire l'approvvigionamento di sostanze nutritive necessarie per la corretta crescita. Alcuni esempi di queste formule sono:
- PKU Med A;
- PKU Med B;
- PKU Med C;
- Anamix PKU;
- PKU 1, 2 e 3;
- Phenyl libero
1 e 2. Il tipo di formula da utilizzare varia a seconda dell'età, del peso e la capacità di digestione del bambino, in modo che ogni paziente dovrebbe avere una dieta personalizzata prescritto dal medico o nutrizionista.
Cura generale dell'alimentazione
La cura principale che i genitori di un bambino con fenilchetonuria devono avere è con il mangime, poiché questo dovrebbe essere povero nell'aminoacido fenilalanina. I cibi principali che sono vietati negli alimenti per l'infanzia sono quelli ad alto contenuto di proteine come carne, pesce, uova e latte e latticini. Altri alimenti che contengono anche fenilalanina e dovrebbero essere evitati sono farina di frumento, semi di soia, fagioli, arachidi, noci e alimenti industrializzati come torte, biscotti e gelati. Vedere un elenco di alimenti ricchi di fenilalanina.
dovrebbe anche essere vigili in relazione alla alimentazione infantile nella scuola materna o la scuola, e la casa di parenti e amici, come persone che non sanno fenilchetonuria può finire per dare gli alimenti per bambini proibito nella vostra dieta. Guarda come dovrebbe essere il trattamento per la fenilchetonuria.
I sintomi della fenilchetonuria in
bambino per prevenire lo sviluppo dei sintomi della PKU, che di solito sono irreversibili, basta controllare la quantità di fenilalanina che viene offerto in alimenti per l'infanzia.
I principali sintomi della fenilchetonuria nel bambino comprendono:
- Ritardo nella crescita e nello sviluppo; Frequente prurito frequente sulla pelle;
- Urina, pelle o alito che odora di muffa;
- Pelle molto leggera;
- Piccola testa.
- Tuttavia, questi sintomi si manifestano solo quando c'è un accumulo di fenilalanina nel sangue, che può essere evitato fornendo un'alimentazione adeguata al bambino.
Altre complicanze più gravi possono verificarsi se il bambino è esposto a dosi elevate di fenilalanina per un lungo periodo, come difficoltà di apprendimento, grave ritardo mentale e convulsioni. Vedi le conseguenze della fenilchetonuria.