Come sapere se il bambino ha la fibrosi cistica

Un modo per essere sospettosi se un bambino ha la fibrosi cistica è quello di osservare se la sudorazione è più salato del normale, tuttavia la diagnosi di questa malattia è attraverso lo screening neonatale, che dovrebbe essere eseguita nel primo mese di vita. In caso di risultato positivo, la diagnosi viene confermata attraverso il test del sudore. La fibrosi cistica è una malattia ereditaria non curativa in cui alcune ghiandole producono secrezioni anormali che colpiscono principalmente il tratto digestivo e respiratorio. Il trattamento prevede farmaci, dieta, terapia fisica e, in alcuni casi, un intervento chirurgico. L'aspettativa di vita dei pazienti è migliore quando viene fatta una diagnosi precoce, ma in media queste persone vivono da 25 a 30 anni.

I sintomi della fibrosi cistica fibrosi cistica

Il primo segno è quando il bambino non è in grado di eliminare il meconio, prima evacuazione del neonato nel primo o nel secondo giorno di vita. A volte il trattamento farmacologico non può dissolvere queste feci e devono essere rimosse chirurgicamente. Altri sintomi di questa malattia sono:

sudore salato; Pers persistente tosse cronica, interrompendo il cibo e il sonno;

• testa spessa;
• bronchiolite ricorrente, che è la costante infiammazione dei bronchi; Que Ripetere le infezioni del tratto respiratorio, come la polmonite;
• Difficoltà a respirare;
• Stanchezza; Cr diarrea cronica o grave stitichezza;
• perdita di appetito;
• Gas; St feci grasse, di colore chiaro;
• Difficoltà nell'ottenere peso e crescita tardiva.
• Questi sintomi iniziano ad apparire nelle prime settimane di vita e il bambino deve ricevere un trattamento appropriato per evitare il peggioramento della condizione. Tuttavia, la fibrosi cistica può essere lieve in grado e i sintomi possono manifestarsi solo nell'adolescenza o nell'età adulta.
• diagnosi della fibrosi cistica
• La diagnosi della fibrosi cistica è fatta da screening neonatale, obbligatoria per i neonati, e per avere un risultato affidabile, è importante che il bambino da adottare per fare il test prima dei 30 giorni di vita . In caso di risultato positivo, viene quindi eseguito il test del sudore per confermare la diagnosi. In questo test, un piccolo sudore del bambino viene raccolto e valutato, poiché alcuni cambiamenti nel sudore indicano la presenza di fibrosi cistica.
• Anche con il risultato positivo dei 2 test, il test del sudore viene solitamente ripetuto per essere sicuri della diagnosi finale ed è importante osservare i sintomi presentati dal bambino. I bambini più grandi che hanno sintomi di fibrosi cistica dovrebbero sottoporsi a un test del sudore per confermare la diagnosi.
• Guarda quali altri problemi possono essere identificati in questo test in: Malattie rilevate dal test del piede.

trattamento della fibrosi cistica

Il trattamento per la fibrosi cistica dovrebbe iniziare non appena la diagnosi è fatta, anche se non presentano sintomi perché gli obiettivi sono messi fuori infezioni polmonari e prevenire la malnutrizione e ritardo della crescita. Nel trattamento vengono utilizzati diversi farmaci come:

Antibiotici: per evitare e trattare infezioni da batteri;

Anti-infiammatorio;

Broncodilatatori: facilitare la respirazione;

Mucolitici: aiutano a diluire la flemma;

enzimi digestivi: aiutare a digerire il cibo

• integrare le vitamine A, E, K e D. Il trattamento
• coinvolge vari professionisti, perché oltre l'uso di farmaci, è inoltre necessario la terapia respiratoria, il supporto nutrizionale e psicologico, di ossigenoterapia migliorare la respirazione e, in alcuni casi, la chirurgia per migliorare la funzione polmonare o il trapianto polmonare. Ecco come l'alimentazione può aiutare a trattare questa malattia in: alimentazione per la fibrosi cistica.
• In Brasile ci sono diverse associazioni per genitori che hanno bambini con fibrosi cistica, che portano informazioni sulla malattia e su come vivere meglio con essa. Il supporto e la conoscenza della famiglia sono essenziali per un migliore risultato del trattamento.
• Complicazioni della fibrosi cistica
• La fibrosi cistica causa complicazioni in vari organi del corpo, che possono causare: cr bronchite cronica, che di solito è difficile da controllare; Insufficienza pancreatica del pancreas, che può portare a malassorbimento di alimenti ingeriti e malnutrizione;
• diabete;

malattie del fegato come infiammazione e cirrosi;

Sterilità;

Sindrome da ostruzione intestinale distale (GAD), in cui si verifica un blocco dell'intestino che causa crampi, dolore e gonfiore nella pancia;

pietre nella cistifellea;

• malattia delle ossa, che porta a una maggiore facilità di fratture ossee;
• Malnutrizione.
• Alcune complicazioni della fibrosi cistica sono difficili da controllare, ma il trattamento precoce è il modo migliore per aumentare la qualità della vita e promuovere una crescita corretta del bambino. Sebbene abbiano molti problemi, le persone con fibrosi cistica di solito vanno a scuola e lavorano.
• Aspettativa di vita
• L'aspettativa di vita nella fibrosi cistica è di circa 25-30 anni, ma si prevede che i bambini diagnosticati dopo gli anni '90 raggiungeranno i 40 anni. La maggior parte dei pazienti raggiunge l'età di 20 anni ed è importante ricordare che l'aspettativa di vita dipende dalla gravità della malattia e che aumenta quando la diagnosi viene fatta in anticipo.
• Inoltre, l'aspettativa di vita è leggermente superiore nei maschi, nelle persone che non hanno problemi pancreatici e nelle persone si sentono solo problemi e sintomi intestinali.