it.odysseedubienetre.begrafico prurito intenso in mani durante la gravidanza può essere segnale colestasi gestazionale, noto anche come colestasi gravidica, una condizione in cui la bile prodotta nel fegato non può essere rilasciato nell'intestino per facilitare la digestione e finiscono per accumulare nel corpo.
Questa malattia non ha cura e il suo trattamento viene fatto per controllare i sintomi attraverso l'uso di creme per il corpo per alleviare il prurito, perché la malattia di solito migliora solo dopo la nascita del bambino.
sintomi Il sintomo principale della colestasi gestazionale è generalizzata prurito su tutto il corpo, che inizia sulle palme e piante dei piedi, poi propagarsi al resto del corpo. Il prurito sopraggiunge per lo più dal sesto mese di gestazione e peggiora durante la notte, e in alcuni casi si possono verificare anche eruzioni cutanee sulla pelle.
Inoltre, possono verificarsi anche sintomi come urine scure, pelle gialla e bianco dell'occhio, nausea, mancanza di appetito e feci chiare o biancastre.
Le donne che hanno maggiori probabilità di sviluppare questa malattia sono quelli con una storia familiare di colestasi gestazionale, che sono incinta di due gemelli o che hanno avuto questo problema nelle gravidanze precedenti.
bambino gestazionale colestasi può influenzare la gravidanza perché aumenta il rischio di parto prematuro o causare il bambino è nato morto, e così il medico può raccomandare un taglio cesareo o il parto presto indotta, dopo aver completato 37 settimane la gravidanza. Scopri cosa succede quando il lavoro è indotto.
La diagnosi di colestasi gestazionale viene effettuata attraverso una valutazione della storia clinica del paziente e degli esami del sangue che valutano il funzionamento del fegato.
Dopo diagnosticato, il trattamento viene fatto solo per controllare i sintomi di prurito attraverso creme per il corpo prescritto dal medico, anche potersi utilizzare alcuni farmaci per ridurre l'acidità di integratori biliari e vitamina K per impedire il sanguinamento perché questa vitamina diventa meno assorbito nell'intestino.
Inoltre, è necessario rifare gli esami del sangue ogni mese per verificare l'avanzamento della malattia, e ripetere fino a tre mesi dopo il parto, per assicurarsi che il problema è scomparso con la nascita del bambino.
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