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Come identificare e diagnosticare l'emofilia

L'emofilia, che è una malattia genetica ed ereditaria, causa cambiamenti nella coagulazione del sangue e, quindi, provoca sintomi quali:

  • Macchie viola sulla pelle; Joints articolazioni gonfie e dolorose; Espon sanguinamento spontaneo, per nessuna ragione apparente, come gengive o naso, per esempio;
  • Sanguinamento che è difficile da fermare dopo un semplice taglio o intervento chirurgico; Eccesso Mestruazioni eccessive e prolungate.
  • Più è grave il tipo di emofilia, maggiore è il numero di sintomi e prima si manifestano, quindi, l'emofilia grave viene di solito scoperta nel bambino durante i primi mesi di vita, mentre l'emofilia moderata è solitamente sospettata intorno 5 anni o quando il bambino inizia a camminare e giocare.
  • L'emofilia lieve può essere scoperta solo nell'età adulta, quando la persona subisce un duro colpo o dopo procedure come l'estrazione dentale, che mostra un sanguinamento sopra la norma. Per capire meglio quali sono le cause e i principali tipi di questa malattia, controlla i miti e le verità sull'emofilia.
  • Come per confermare la diagnosi

La diagnosi di emofilia è fatta dopo la valutazione di hematologist medico che ha richiesto lo studio per valutare la capacità del sangue di coagulare, come ad esempio il tempo di coagulazione, che controlla il tempo del sangue porta a formare un coagulo, e il dosaggio della presenza di fattori di coagulazione e dei loro livelli ematici.

I fattori di coagulazione sono proteine ​​ematiche essenziali, che entrano in azione quando c'è un sanguinamento, per consentirgli di fermarsi. L'assenza di uno qualsiasi di questi fattori causa malattie, come nel caso dell'emofilia di tipo A, causata dall'assenza o diminuzione del fattore VIII o dell'emofilia di tipo B, in cui il fattore IX è carente.

Como identificar e diagnosticar a hemofilia

Ci sono altre carenze nei fattori di coagulazione possono essere rilevati anche da questi test, e anche causare sanguinamento e possono essere confuse con emofilia, come la carenza di fattore XI, per esempio, più comunemente noto come emofilia C. Quando

sospetto emofilia

Si dovrebbe diffidare dell'emofilia e sostenere l'esame quando:

il padre o la madre hanno emofilia;

La madre porta il gene dell'emofilia;

Il bambino presenta sintomi indicativi di emofilia.

  • In alcuni casi, l'esame può essere eseguito nell'utero materno attraverso la biopsia del villo corionico o la raccolta di materiale mediante amniocentesi o cordocentesi.
  • I sintomi che suggeriscono disturbi della coagulazione sono:
  • Nel bambino o nel bambino

Nell'adulto

Presenza di macchie scure o viola sulla pelle;

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ferite che sanguinano a lungo o richiedono molto tempo per guarire;Sanguinamento alla nascita i primi denti;
Muscoli gonfiati o articolazioni, molto dolorosi, che impediscono il movimento;Aumento della quantità di macchie viola quando il bambino inizia a gattonare o camminare;
Perdita di sangue attraverso il naso o la bocca;tagli che sanguinano oltre le aspettative
Procedure chirurgiche che sanguinano eccessivamente, come la rimozione di un dente o l'otturazione.I rischi di questa malattia per la salute possono essere evitati effettuando il trattamento per l'emofilia, che consiste di iniezioni periodiche per ripristinare il fattore di coagulazione che è carente per prevenire emorragie o blocchi qualsiasi sanguinamento che è iniziato. Scopri di più su come viene fatto il trattamento dell'emofilia.