Sindrome di Brugada: di cosa si tratta, i sintomi e come è il trattamento

sindrome di Brugada è una malattia cardiaca rara, ereditaria caratterizzata modificando l'attività del cuore che può causare sintomi come vertigini, svenimenti e difficoltà di respirazione, e causare la morte improvvisa nei casi più gravi. Questa sindrome è più comune negli uomini e può accadere in qualsiasi momento della vita.

La sindrome di Brugada ha cura, ma può essere trattato secondo la gravità e tipicamente evolve impianto di un defibrillatore, che è un dispositivo responsabile del controllo e correggere il battito cardiaco quando c'è la morte improvvisa, per esempio. La sindrome di Brugada è identificato da un cardiologo per l'elettrocardiogramma, ma può essere fatta anche test genetici per vedere se la persona sta portando la mutazione responsabile della malattia. Segni e sintomi

La sindrome di Brugada solito non dà sintomi, tuttavia, è comune per una persona con questa sindrome hanno episodi di vertigini, svenimenti o difficoltà di respirazione. Inoltre, è caratteristica di questa sindrome verificarsi di un grave stato di aritmia in cui il cuore può battere lento fuori ritmo o più veloce, che di solito è quello che succede. Se questa situazione non viene trattata, può portare alla morte improvvisa, che è una condizione caratterizzata da una mancanza di pompare sangue al corpo, portando ad incoscienza e mancanza di impulso e la respirazione. Guarda quali sono le 4 principali cause di morte improvvisa.

Come identificare

La sindrome di Brugada è più comune negli uomini adulti, ma può accadere in qualsiasi momento della vita e può essere identificato con:

• elettrocardiogramma (ECG), in cui il medico valuterà l'attività elettrica del cuore attraverso dell'interpretazione dei grafici generati dall'apparecchio, potendo verificare il ritmo e la quantità di battiti cardiaci. La sindrome di Brugada ha tre profili sull'ECG, ma c'è un profilo più frequente che può chiudere la diagnosi di questa sindrome. Capire cos'è e come è fatto l'elettrocardiogramma.
• stimolazione da farmaci, in cui v'è l'uso da parte del paziente di un farmaco per alterare l'attività del cuore, che può essere visto attraverso l'elettrocardiogramma. Di solito la medicina usata dal cardiologo è Ajmaline.
• test o consulenza genetica, come in quanto è una malattia ereditaria, è probabile che la mutazione responsabile della sindrome sono presenti nel DNA, può essere identificata mediante analisi molecolare specifico. Inoltre, si può fare una consulenza genetica, in cui viene verificata la possibilità di sviluppare la malattia. Scopri a cosa serve la consulenza genetica.

La sindrome di Brugada non ha cura, ed è una condizione ereditaria, ma ci sono modi per prevenire l'insorgenza, per evitare l'uso di alcol e farmaci che possono portare ad aritmie, per esempio.

Come è il trattamento

Quando una persona ha un alto rischio di morte improvvisa, di solito è consigliato dal medico nel posizionamento di un defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD), che viene impiantato sotto la pelle apparato responsabile del monitoraggio del ritmo cardiaco e stimolare l'attività quando è danneggiato

Nei casi più lievi, in cui la probabilità di morte improvvisa è basso, può essere indicata l'uso medico di farmaci come la chinidina, per esempio, la cui funzione è quella di bloccare alcuni vasi del cuore e diminuire il numero di contrazioni, e utile per il trattamento delle aritmie, per esempio.