Capire come la malattia di malattia elastico

Le persone che hanno la sindrome di uomo elastico possono allungare molto la pelle e anche piegare le articolazioni oltre la normale capacità e possono girarsi facilmente. Tuttavia, queste persone hanno molto più facile sviluppare problemi di salute come la scoliosi, le ernie del disco e le lussazioni, il che indica che avere questa malattia potrebbe non essere così piacevole e ha le sue complicanze.

Questa malattia è scientificamente chiamato Sindrome di Ehlers-Danlos ed è causata da un'alterazione genetica che sono influenzati fibre collagene, che sono responsabili per l'elasticità della pelle, vasi sanguigni e articolazioni. Questa sindrome che passa dai genitori ai bambini non ha cura, ma può essere curata per ridurre il rischio di complicanze.

due film che esaltano le caratteristiche di questa sindrome sono Fantastici Quattro, con Mr. Fantastic carattere e anche Gli Incredibili, il personaggio Helen Parr, che è la madre elastica.

Segni e sintomi della sindrome di Ehlers-Danlos

I sintomi principali sono la pelle e le articolazioni molto elastiche con una vasta gamma di movimenti. Tuttavia, ci possono essere:

• dislocazioni e distorsioni molto frequenti dovute all'instabilità articolare;
• contusione muscolare;
• stanchezza cronica;
• L'artrite e l'artrite sono ancora nella giovinezza; Fina Pelle sottile e traslucida;
• debolezza muscolare;
• Dolore nei muscoli e nelle articolazioni;
• Più resistenza al dolore.
• La diagnosi della sindrome di Ehlers-Danlos si basa sulle caratteristiche presentate dai pazienti, sui test genetici e sulla biopsia della pelle per rilevare la presenza di fibre di collagene alterate.

In genere, questa malattia viene diagnosticata nell'infanzia o nell'adolescenza a causa delle frequenti dislocazioni, distorsioni ed elasticità esagerata che i pazienti presentano, il che finisce per attirare l'attenzione della famiglia e del pediatra.

Trattamento della sindrome di Ehlers-Danlos

Il trattamento non cura la malattia, ma aiuta a ridurre i sintomi e a controllare le complicanze. Rimedi antinfiammatori e analgesici possono essere utilizzati per ridurre il dolore muscolare e articolare, e in alcuni casi, quando ci sono complicazioni come problemi alla colonna vertebrale, può essere necessario un intervento chirurgico.

La fisioterapia può anche essere indicata per rafforzare i muscoli e stabilizzare le articolazioni, riducendo il dolore e l'affaticamento muscolare, migliorando la qualità della vita della persona.

Conoscere i tipi di Sindrome di Ehlers-Danlos

Esistono 6 diversi tipi di questa malattia che sono classificati in base alla loro causa e alle loro caratteristiche. Sono:

Tipo 1 e 2 - classico

• : la mutazione genetica altera il collagene di tipo I e IV, con un maggior coinvolgimento della pelleTipo 3
• - Ipermobilità: il tipo più comune di questa malattia, in cui articolazioni e legamenti di individui si muovono più del previsto Tipo 4 o 5
• - Vascolare: è il tipo più grave di questa malattia, perché i vasi sanguigni sono i più colpiti avendo una maggiore possibilità di soffrire di rotture. I pazienti con questo tipo di sindrome hanno occhi grandi, mento piccolo, naso e labbra sottili; bassa statura e molto magro e pallido pelle
• tipo 6 - Cifoscoliosi: caratterizzata da una curvatura della colonna vertebrale che si evolve nel corso del tempo, gli occhi vitrei e intensi debolezza muscolare tipo 7
• : E 'caratterizzata da articolazioni altamente sciolti e instabili che colpisce anche i fianchi, che può risultare in osteoartrite e gravitipo 7C fratture
• : è caratterizzata da elevata fragilità e cedimenti della pelle gli individui contipo 4 o 5 (vascolare) della sindrome di Ehlers-Danlos avere un naso sottile, labbro superiore sottile, orecchie piccole e occhi sporgenti. Hanno anche una pelle sottile e traslucida che viene facilmente lesa. Inoltre, ci possono essere indebolimento dell'aorta e altre arterie dei reni e della milza, che possono portare a complicazioni fatali.