Come identificare e trattare la retinite pigmentosa Oftalmologia

La retinite, chiamata anche retinosi, comprende una serie di malattie che colpiscono la retina, una regione importante del fondo dell'occhio che contiene le cellule responsabili della cattura delle immagini. Provoca sintomi come la perdita graduale della vista e la capacità di distinguere i colori e può persino portare alla cecità.

La causa principale è la retinite pigmentosa, malattia degenerativa che causa una perdita progressiva della vista, il più delle volte causata da una malattia genetica ed ereditaria. Inoltre, altre possibili cause di retinite possono includere le infezioni come il citomegalovirus, l'herpes, il morbillo, la sifilide o funghi, i traumi agli occhi e gli effetti tossici di alcuni farmaci, come la clorochina o clorpromazina, per esempio.

Anche se nessuna cura, è possibile per il trattamento di questa malattia, che dipende dalla sua causa e la gravità della lesione e può coinvolgere la protezione contro le radiazioni solari e vitamina A e Omega 3. Identificazione

retinite pigmentosa influenza la funzione delle cellule dei fotorecettori, chiamate coni e bastoncelli, che catturano le immagini a colori e in ambienti bui.

Può interessare 1 o entrambi gli occhi ei sintomi principali che possono apparire sono:

• visione offuscata;
• Capacità visiva ridotta o alterata, specialmente in ambienti poco illuminati;
• Cecità notturna;
• perdita della visione periferica o del campo visivo alterato; May può verificarsi il distacco della retina;
• Può esserci infiammazione di altre parti degli occhi, specialmente se è di origine infettiva.
• La perdita della vista può gradualmente peggiorare, ad una velocità che varia in base alla sua causa, e può portare alla cecità dell'occhio colpito, chiamato anche amaurosi. Inoltre, la retinite può apparire a qualsiasi età, dalla nascita all'età adulta, che varia in base alla sua causa.

Come per confermare il test che rileva la retinite è la parte posteriore dell'occhio, fatta dal oculista che rileva alcuni pigmenti scuri negli occhi, spider-forma.

Inoltre, alcuni test che possono essere d'ausilio nella diagnosi sono, ad esempio, test di visione, colore e campo visivo, esame oculare e retinografia.

cause principali

La retinite pigmentosa è causata principalmente da malattie ereditarie, trasmesse dai genitori ai figli, e questo patrimonio genetico possono sorgere in 3 modi:

• autosomica dominante: dove un solo genitore trasmettere al bambino di essere colpiti ;recessivo autosomico
• : dove è necessario che entrambi i genitori trasmettano il gene in modo che il bambino sia affetto;Collegato al cromosoma X
• : trasmesso dai geni materni, con donne che portano il gene affetto, ma che trasmettono la malattia principalmente, alla progenie maschile.Inoltre, questa malattia può provocare una sindrome che, oltre a colpire gli occhi, può compromettere altri organi e funzioni del corpo. Alcuni esempi includono la sindrome di Usher, la sindrome di Bardet-Biedl, l'amaurosi congenita di Leber o la malattia di Stargardt, per esempio.

Altri tipi di retinite

La retinite può anche essere causata da qualche tipo di infiammazione della retina, come infezioni, uso di medicinali e persino colpi di occhi. Come menomazione della vista, in questi casi, è stabile e controllabile con il trattamento, questa condizione è anche chiamata pseudo-retinite pigmentaria.

Alcune delle principali cause sono:

• citomegalovirus virus infezione, o CMV, che infetta gli occhi delle persone con immunità compromessa, come ad esempio i malati di AIDS, e il trattamento è fatto con antivirali, come ganciclovir o Fodcarnet, per esempio;Altre infezioni
• da virus, come ad esempio gravi forme di herpes, morbillo, rosolia e varicella, batteri come Treponema pallidum, che causa la sifilide, parassiti come il Toxoplasma gondii , causando toxoplasmosi e funghi come la Candida .
• uso di farmaci tossici, come la clorochina, clorpromazina, Tamoxifen, Tioridazina e indometacina, ad esempio, che sono farmaci che generano la necessità di un esame degli occhi durante l'uso;Urti negli occhi
• , da un trauma o da un incidente, che possono compromettere la funzione della retina.Questo tipo di retinite è più raro della retinite ereditaria e di solito colpisce solo un occhio. Come risulta

trattamento retinite ha cura, tuttavia ci sono alcuni trattamenti, guidati dalla oftalmologo che può aiutare a controllare e prevenire la progressione della malattia, come vitamina A, beta-carotene e omega-3.

È inoltre importante fornire protezione contro l'esposizione alla luce ad onde corte con l'uso di occhiali di protezione UV-A e B-bloccanti per prevenire l'accelerazione della malattia.

Solo nel caso di cause infettive, è possibile utilizzare farmaci come antibiotici e antivirali, per curare l'infezione e ridurre i danni alla retina.

Inoltre, nel caso in cui hai già verificato la perdita della vista, l'oculista può guidare aiuti lenti di ingrandimento e strumenti software che possono essere utili per migliorare la qualità della vita di queste persone.