Che cos'è la malattia di Huntington e come trattarla

La malattia di Huntington, nota anche come corea di Huntington, è una malattia genetica che causa disfunzione di movimento, comportamento e capacità di comunicare. È una malattia molto rara, di solito dai 25 ai 45 anni, che è progressiva, cioè peggiora gradualmente.

Questa malattia non ha cura, ma ci sono opzioni di trattamento con i rimedi per alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita, prescritta dal neurologo o psichiatra, gli antidepressivi e ansiolitici, per migliorare la depressione e l'ansia, o Tetrabenazina per migliorare modifiche di movimento e comportamento.

sintomi principali sintomi che caratterizzano la malattia di Huntington sono:

• movimenti involontari rapidi, chiamate la corea, avviamento trovano su un arto, ma, nel corso del tempo, colpiscono varie parti del corpo.
• Difficoltà a camminare, parlare e tenere gli occhi, o altri cambiamenti nel movimento;
• Rigidità o tremore muscles dei muscoli; I cambiamenti di comportamento
• , con depressione, tendenza al suicidio e psicosi;La memoria cambia
• e le difficoltà di comunicazione.La quantità e il tasso di progressione dei sintomi varia a seconda dei casi e se il trattamento viene eseguito o meno.

corea è un tipo di movimento caratterizzati dall'essere breve, come uno spasmo, così spesso, questa malattia può essere confusa con altre cause, come corea di Sydenham, che si svolge in febbre reumatica, con la corsa, Il morbo di Parkinson o gli effetti collaterali dei farmaci, ad esempio, che possono anche causare movimenti simili. Capire quali sono le principali cause di tremore nel corpo.

cosa causa la malattia di Huntington malattia

si verifica per un'alterazione genetica che è passato dalla forma ereditaria, che determina una degenerazione delle regioni cerebrali chiave. L'alterazione genetica di questa malattia è di tipo dominante, il che significa che è sufficiente ereditare il gene da uno dei genitori per avere il rischio di svilupparlo.

Quindi, la diagnosi può essere confermata da test genetici, che possono anche essere utili per rilevare le persone a rischio in famiglia, se raccomandato dal medico.

Come viene eseguito il trattamento

Per il trattamento della malattia di Huntington, è necessario il follow-up con un neurologo e uno psichiatra, che valuterà la presenza di sintomi e guiderà l'uso di farmaci per migliorare la vita quotidiana della persona. Pertanto, alcuni dei farmaci che possono essere usati sono:

Rimedi che controllano i disturbi del movimento

• come la tetrabenazina o l'amantadina: perché agiscono sui neurotrasmettitori nel cervello per controllare questi tipi di cambiamenti;Rimedi che controllano la psicosi
• , come Clozapina, Quetiapina o Risperidone: aiutano a ridurre i sintomi psicotici e il cambiamento del comportamento;Antidepressivi
• , come Sertralina, Citalopram e Mirtazapina: possono essere usati per migliorare l'umore e calmare le persone che diventano molto agitate;Gli stabilizzanti dell'umore
• , come Carbamazepina, Lamotrigina e Acido valproico: sono indicati per controllare gli impulsi e le compulsioni comportamentali.L'uso di medicinali non è sempre necessario e viene utilizzato solo in presenza di sintomi che disturbano la persona. Inoltre, svolgere attività di riabilitazione come fisioterapia o terapia occupazionale è molto importante per aiutare a controllare i sintomi e ad adattare i movimenti.