Sindrome di Morquio

La principale caratteristica di questa malattia è che ostacola la crescita di tutto lo scheletro in particolare della colonna vertebrale mentre il resto del corpo e degli organi mantengono una crescita normale e quindi la malattia viene aggravata dalla compressione degli organi, causando dolore e movimenti fortemente limitanti.

La sindrome di Morquio è una malattia molto rara, in cui il bambino non presenta alcun tratto fisionomico che dimostri di avere la malattia, in questi casi ogni paziente fornisce nuovi dati sull'evoluzione e sulla sopravvivenza a questa sindrome.

Le persone con la sindrome di Morquio hanno un'aspettativa di vita molto limitata, ma ciò che uccide in questi casi è la compressione degli organi come il polmone che causa grave insufficienza respiratoria. I pazienti con questa sindrome possono morire entro i tre anni, ma possono vivere più di trenta.

Il trattamento per questi pazienti è la chirurgia ossea nel torace e nella colonna vertebrale per consentire una migliore mobilità e respirazione.

Affinché un bambino sviluppi la malattia è necessario che sia il padre che la madre abbiano il gene della sindrome di Morquio, perché se solo uno dei genitori possiede il gene non determina la malattia. Se il padre e la madre hanno il gene per la sindrome di Morquio c'è una probabilità del 40% di avere un figlio con la sindrome.