it.odysseedubienetre.beWegener, noto anche come granulomatosi di poliangite, è una rara malattia progressiva che causa infiammazione nei vasi sanguigni in varie posizioni perdita d'aria, lesioni cutanee, sangue dal naso, infiammazione delle orecchie, febbre, malessere generale, perdita di appetito o irritazione degli occhi.
Come è una malattia causata da malattie autoimmuni, il loro trattamento è fatto principalmente con farmaci per regolare il sistema inume, come i corticosteroidi e immunosoppressori, e anche se nessuna cura, la malattia è di solito ben controllato, permettendo vita normale
La granulomatosi di Wegener fa parte del gruppo di malattie chiamate vasculite, caratterizzate da infiammazione e lesioni ai vasi sanguigni, che possono causare danni al funzionamento di vari organi. Comprendere i tipi di vasculite esistenti e come identificarli.
Alcuni dei principali sintomi causati da questa malattia includono:
In rari casi, può anche esserci un cuore compromesso, che porta a pericardite o lesioni nella coronaria, o anche nel sistema nervoso, portando a sintomi neurologici.
Inoltre, i pazienti con questa malattia hanno una maggiore tendenza a sviluppare trombosi, e l'attenzione dovrebbe essere rivolta ai sintomi che indicano questa complicazione, come gonfiore e arrossamento degli arti.
Come trattare questa malattia trattamento include l'uso di farmaci che aiutano a controllare il sistema immunitario, come il metilprednisolone, prednisolone, ciclofosfamide, metotrexate, Rituximab o terapie biologiche.
L'antibiotico sulfametossazolo-trimetoprim può essere associato al trattamento come mezzo per ridurre le recidive di alcune forme di malattia.
Per diagnosticare la granulomatosi di Wegener, il medico valuterà i sintomi presentati e l'esame obiettivo, che può dare i primi segni.
Successivamente, per confermare la diagnosi, il test principale consiste nell'eseguire una biopsia dei tessuti colpiti, che dimostra cambiamenti compatibili con la vasculite o l'infiammazione granulomatosa necrotizzante. Possono anche essere richiesti test come il dosaggio di anticorpi ANCA.
Inoltre, è importante che il medico distinguere questa malattia da altri che possono avere manifestazioni simili, come il cancro del polmone, linfoma, cocaina o granulomatosi linfomatoide, per esempio.
Le cause esatte che portano alla comparsa di questa malattia non sono noti, tuttavia, è noto che è legato ai cambiamenti nella risposta immunitaria, che possono essere i componenti del corpo stesso o esterno entrano nel corpo .
