La vascolarizzazione fetale persistente, conosciuta scientificamente come iperplastico la persistenza del vitreo primario, è una malformazione rara negli occhi del bambino, che provoca la comparsa di una membrana bianca all'interno dell'occhio del bambino. La vascolarizzazione fetale persistente è generalmente più comune nei neonati pretermine e non è correlata a fattori genetici, ma piuttosto un genitore al bambino.
Herpangina è una malattia causata da un virus che attacca i neonati e i bambini piccoli causando sintomi come mal di gola, mal di testa, muscoli e febbre improvvisa. Provoca anche piaghe nella bocca del bambino come se fossero herpes e questi sintomi possono durare fino a 12 giorni. Come si trasmette Herpangina Un bambino è contaminato dal contatto con le secrezioni di una persona infetta dalla malattia, attraverso uno starnuto o una tosse.
I neonati fino a 1 o 2 anni di età possono dormire nella stessa camera dei genitori, perché aiuta ad aumentare il legame affettivo con il bambino, facilita poppate notturne genitori tranquilli quando si occupano di dormire o il respiro del bambino e, secondo gli esperti, diminuisce ancora il rischio di morte improvvisa.
Il trattamento dell'epatite B nel bambino è indicato quando la madre ha l'epatite B durante la gravidanza, in quanto v'è un grande rischio bambino essere infettati con il virus dell'epatite B, al momento della consegna vaginale o taglio cesareo a causa al contatto del bambino con il sangue della madre.
Per la trasposizione delle grandi arterie, che è quando il bambino è nato con le arterie del cuore invertiti, non è fatto durante la gravidanza, così dopo il bambino è nato, è necessario avere un intervento chirurgico per correggere il difetto. Tuttavia, per garantire che il bambino ha le migliori condizioni per un intervento chirurgico, il medico utilizza un'iniezione di prostaglandina o inserire un catetere nel cuore del bambino per aumentare l'ossigenazione fino a che non può essere azionato, che di solito si verifica tra 7 giorni e il primo mese di vita.
L'ipospadia è un difetto genetico nei bambini che è caratterizzata da un'apertura anomala dell'uretra in una posizione sotto le pene piuttosto che sulla punta. L'uretra è il canale attraverso il quale l'urina lascia, e quindi questa malattia causa fuoriuscita di urina dal posto sbagliato. Questo problema ha una cura e il suo trattamento deve essere fatto nei primi 2 anni di vita del bambino attraverso un intervento chirurgico per correggere l'apertura dell'uretra.
Si chiama il primo bambino feci meconio, sono nero-verde, appiccicoso e la colorazione di spessore. Quando il bambino nasce dopo 40 settimane di gestazione c'è il rischio di aspirazione del meconio. L'aspirazione di meconio si verifica quando il bambino defeca nel grembo materno e le feci si mescolano con il liquido amniotico che circonda il bambino e si respira questa miscela, che è altamente dannoso per la salute del bambino.
Il palato leporino è quando il bambino nasce con il tetto della bocca aperto e manca un po 'del labbro, che gli impedisce di chiudere completamente la bocca e rende difficile l'alimentazione. Questi schisi facciali possono portare alcune complicazioni per il bambino, in particolare nel cibo, può portare a casi di malnutrizione, anemia, la polmonite da aspirazione e infezioni frequenti, in modo che ogni bambino nato così bisogna avere un intervento chirurgico per ricostruire i tessuti della bocca, ancora nel primo anno di vita.
Il palato leporino è quando il bambino nasce con il tetto della bocca aperto e manca un po 'del labbro, che gli impedisce di chiudere completamente la bocca e rende difficile l'alimentazione. Questi schisi facciali possono portare alcune complicazioni per il bambino, in particolare nel cibo, può portare a casi di malnutrizione, anemia, la polmonite da aspirazione e infezioni frequenti, in modo che ogni bambino nato così bisogna avere un intervento chirurgico per ricostruire i tessuti della bocca, ancora nel primo anno di vita.
Il piede torto congenito o equino piede torto è una malformazione congenita in cui il bambino è nato con un piede sconvolto verso l'interno, e il nome in piedi storti congenita unilaterale, o con entrambi i piedi rivolti in, in cui le chiamate di casi piede congenito bilaterale. Il piede torto ha la guarigione e ottimi risultati, il bambino può camminare normalmente quando il trattamento è fatto correttamente e subito dopo la nascita, secondo il metodo Ponseti, che viene utilizzato in gesso e propri stivali ortopedici.
