Malattie sindrome di Wiskott-Aldrich

La sindrome di Wiskott-Aldrich è una malattia genetica che compromette il sistema immunitario che coinvolge linfociti T e B, e le cellule del sangue che aiutano a controllare il sanguinamento, piastrine .

Sintomi della sindrome di Wiskott-Aldrich

I sintomi della sindrome di Wiskott-Aldrich comprendono:

• diminuzione della conta piastrinica, che causa frequenti sanguinamenti;
• Diarrea con sangue; Nas nasale e sanguine gengivali; Successo Infezioni successive come otite, polmonite ed esc Macchie scure sulla pelle, note come eczemi.
• diagnosi della sindrome di Wiskott-Aldrich
• La diagnosi di sindrome di Wiskott-Aldrich è fatto con un test DNA che indica la presenza di alterazioni genetiche legate al cromosoma sindrome X. trattamento
• Wiskott-Aldrich

Il miglior trattamento per la sindrome di Wiskott-Aldrich è il trapianto di midollo osseo. Altre forme di trattamento sono la rimozione della milza, dal momento che questo organo distrugge la piccola quantità di piastrine che i portatori di questa sindrome hanno, l'applicazione dell'emoglobina e l'uso di antibiotici.

L'aspettativa di vita per i pazienti con questa sindrome è bassa, quelli che sopravvivono dopo i dieci anni di solito sviluppano tumori come linfoma e leucemia.