Sindrome di Crouzon - quando fare un intervento chirurgico

La sindrome di Crouzon, nota anche come disostosi craniofacciale, è una condizione rara in cui vi è una chiusura prematura delle suture del cranio, che porta a varie deformità craniche e facciali. Queste deformità possono anche generare cambiamenti in altri sistemi del corpo come la vista, l'udito o la respirazione, rendendo necessario eseguire interventi chirurgici correttivi per tutta la vita.

Quando si sospetta, la diagnosi è fatta attraverso l'esame citologico genetica che si tiene ancora durante la gravidanza, alla nascita o durante il primo anno di vita, ma di solito viene rilevato solo 2 anni quando le deformità mostrano è più pronunciato.

Principali sintomi

Le caratteristiche del bambino affetto da sindrome di Crouzon variano da lieve a grave, a seconda della gravità delle deformità, e comprendono:

• Deformità nel cranio, la testa inizia a sembrare torreggiata e il collo è appiattito ;
• Cambiamenti facciali come occhi sporgenti e più distanti del normale, naso allargato, strabismo, cheratocongiuntivite, differenza nella dimensione della pupilla; Rápidos Movimenti oculari veloci e ripetitivi;
• IQ al di sotto del normale;
• sordità;
• Difficoltà nell'apprendimento;
• malformazioni cardiache;
• disturbo da deficit di attenzione;
• cambiamenti di comportamento; A macchie da marrone a nere sull'inguine, sul collo e / o sotto il braccio.
• Le cause della sindrome di Crouzon sono genetiche, ma l'età dei genitori può interferire e aumentare le possibilità che il bambino nasca con questa sindrome, perché più i genitori sono anziani, maggiori sono le probabilità di deformità genetiche.
• Un'altra malattia che può causare sintomi simili a questa sindrome è la sindrome di Apert. Scopri di più su questa malattia genetica.

Come è la

trattamento Non esiste un trattamento specifico per curare la sindrome di Crouzon, quindi il trattamento del bambino comporta interventi chirurgici per alleviare alterazioni ossee, ridurre la pressione sulla testa e prevenire lo sviluppo cambia la forma del dimensione del cranio e del cervello, con effetti estetici ed effetti che mirano a migliorare l'apprendimento e la funzionalità.

Idealmente, la chirurgia deve essere eseguita entro 1 anno dalla vita del bambino, dal momento che le ossa sono più malleabili e più facili da regolare. Inoltre, il riempimento di difetti ossei con protesi in metilmetacrilato è stato utilizzato in chirurgia estetica per ammorbidire e armonizzare il contorno facciale.

Inoltre il bambino deve fare terapia fisica e terapia occupazionale per qualche tempo. L'obiettivo della terapia fisica sarà migliorare la qualità della vita del bambino e portare a uno sviluppo psicomotorio il più vicino possibile alla normalità. Anche la psicoterapia e la logopedia sono forme complementari di trattamento e la chirurgia plastica è anche utile per migliorare l'aspetto del viso e migliorare l'autostima del paziente.

Scopri alcuni esercizi che possono essere svolti a casa per sviluppare il cervello del bambino e stimolare l'apprendimento.