Che cosa è fibrosi polmonare e come trattare

fibrosi polmonare è una malattia caratterizzata dalla comparsa di fibrosi, cioè, cicatrizzazione del tessuto polmonare, facendoli diventare più rigido, rendendo difficile capacità respiratoria e causando sintomi come mancanza di respiro e tosse secca, per esempio.

In molti casi non è la causa della malattia, classificato come fibrosi polmonare idiopatica, ma alcuni fattori che aumentano la probabilità di sviluppare la malattia sono esposizione alle polveri ai quali silice e amianto, fumo, inquinamento, malattie autoimmuni o effetto collaterale di alcuni farmaci come amiodarone o nitrofurantoina, per esempio.

La fibrosi polmonare non ha cura perché questi danni ai polmoni non possono essere riparati. Tuttavia, la malattia può essere controllata attraverso un trattamento che coinvolge la fisioterapia e l'uso di farmaci prescritti dal pneumologi come immunosoppressori, pirfenidone o Nintedanibe. Guarda come funziona questo farmaco e come usarlo cliccando qui.

Principali sintomi

In una fase precoce, la fibrosi polmonare non può causare sintomi. Con il progredire della malattia, segni e sintomi come:

• mancanza di respiro;
• tosse secca o bassa secrezione; Eccesso Eccessiva stanchezza;
• Mancanza di appetito e perdita di peso senza causa apparente;
• Dolori muscolari e articolari; Azuis Dita blu o viola;
• Deformità nelle dita caratteristica della mancanza di ossigenazione dell'organismo, chiamata "dita nella bacchetta".
• La gravità e la velocità dell'esordio dei sintomi possono variare da persona a persona, soprattutto in base alla causa, e di solito si sviluppa nel corso di mesi o anni.
• Quando sospetta fibrosi polmonare, polmone medico chiederà esame come CT, che valuta la presenza di cambiamenti nel tessuto polmonare, spirometria, misurando la capacità di ventilazione polmonare ed altri test come esami del sangue, che partono da altre malattie, come la polmonite. In caso di dubbio, può essere eseguita una biopsia polmonare.

E 'importante non confondere con fibrosi polmonare La fibrosi cistica è una malattia ereditaria che presenta nei bambini, in cui alcune ghiandole producono secrezioni anormali che interessano principalmente l'apparato respiratorio e digerente. Scopri come identificare e trattare la fibrosi cistica.

Come trattamento

trattamento della fibrosi polmonare deve essere guidata da un polmone, e tipicamente include farmaci con proprietà antifibrotiche come pirfenidone o Nintedanibe, farmaci corticosteroidi, come il prednisone, e farmaci che riducono la risposta del sistema immunitario, quali ciclosporina o metotressato, può alleviare alcuni sintomi o rallentare la progressione della malattia ...

terapia fisica è essenziale per eseguire la riabilitazione polmonare, in cui gli esercizi in programma sono fatte allo scopo di migliorare la capacità respiratoria del paziente, che è rimasto a più attiva e con meno sintomi.

Inoltre, nei casi più gravi, il medico può anche raccomandare l'uso di ossigeno a casa come un modo per contribuire ad aumentare l'ossigenazione del sangue. La malattia può diventare molto seria per alcune persone e in questi casi può essere indicato un trapianto di polmone.

Ulteriori informazioni sul trattamento in: trattamento per la fibrosi polmonare. I

causando fibrosi polmonare Anche se non è effettuata per una specifica causa la fibrosi polmonare, il rischio di sviluppare la malattia per le persone è maggiore di:

sono fumatori;

Lavorano in ambienti con molte tossine, come la polvere di silice o di amianto, ad esempio;

• Fanno radioterapia o chemioterapia per il cancro, come il cancro del polmone o della mammella;
• usando certi farmaci che hanno il rischio di provocare tale scopo, come amiodarone cloridrato o propranololo, o antibiotici come sulfasalazina, o nitrofurantoina, per esempio;
• Avere malattie polmonari, come la tubercolosi o la polmonite;
• Hanno malattie autoimmuni come il lupus, l'artrite reumatoide o lo scleroderma.
• Inoltre, la fibrosi polmonare idiopatica può essere trasmessa dai genitori alla prole, e la consulenza genetica è raccomandata se ci sono molti casi della malattia in famiglia.