Tipi e sintomi della malattia di Niemann-Pick

La malattia di Niemann-Pick consiste in un gruppo di sindromi genetiche molto rare che sono ereditate all'interno della stessa famiglia e che causano l'accumulo di lipidi in alcuni organi come il cervello, la milza o il fegato, per esempio.

A seconda degli organi e dei sintomi colpiti, la malattia di Niemann-Pick può essere suddivisa in tre gruppi principali:

• Tipo A: è il tipo più grave e di solito compare nei primi mesi di vita, diminuendo la sopravvivenza a circa 4 a 5 anni di età;
• Tipo B: è una forma meno grave di tipo A che consente la sopravvivenza all'età adulta.
• Tipo C: è il tipo più frequente che di solito sorge durante l'infanzia, ma che può svilupparsi a qualsiasi età.

Non esiste ancora una cura per questa malattia, tuttavia, è importante avere visite regolari al pediatra per valutare se ci sono sintomi che possono essere trattati al fine di migliorare la qualità della vita del bambino.

Principali sintomi

I sintomi della malattia di Niemann-Pick variano a seconda del tipo di malattia e degli organi interessati, quindi i segni più comuni in ciascun tipo sono:

Tipo A

• Gonfiore della pancia intorno a 3 o 6 mesi;
• Difficoltà di crescita e aumento di peso;
• normale sviluppo mentale fino ai primi 12 mesi, che poi si deteriorano;
• Problemi respiratori che causano infezioni ricorrenti.

I sintomi di tipo B

di tipo B sono molto simili a quelli della malattia di Niemann-Pick di tipo A, ma sono generalmente meno gravi e possono comparire più tardi nell'infanzia o durante l'adolescenza, ad esempio.

Tipo C

• Difficoltà nel coordinare i movimenti;
• pancia gonfia;
• Difficoltà nel muovere gli occhi verticalmente;
• Diminuzione della forza muscolare;
• Problemi nel fegato o nei polmoni;
• difficoltà a parlare o deglutire, che può peggiorare nel tempo;
• Convulsioni;
• Perdita graduale della capacità mentale.

Quando compaiono sintomi che possono indicare questa malattia, o ci sono altri casi nella famiglia, il medico di solito esegue test diagnostici, come un esame del midollo osseo o una biopsia cutanea, per confermare la presenza della malattia.

Cosa causa la malattia di Niemann-Pick

La malattia di Niemann-Pick, tipo A e tipo B, si manifesta quando le cellule di uno o più organi non hanno un enzima noto come sfingomielinasi, responsabile della metabolizzazione del i grassi che si trovano all'interno delle cellule. Quindi, se l'enzima non è presente, il grasso non viene eliminato e si accumula all'interno della cellula, che finisce per distruggere la cellula e compromettere il funzionamento dell'organo.

Il tipo C di questa malattia si verifica quando il corpo non è in grado di metabolizzare il colesterolo e altri tipi di grasso, che li induce ad accumularsi nel fegato, nella milza e nel cervello e portare all'insorgenza dei sintomi.

In tutti i casi, la malattia è causata da un cambiamento genetico che può essere trasmesso da genitori a figli ed è quindi più frequente all'interno della stessa famiglia. Sebbene i genitori non possano avere la malattia, se ci sono casi in entrambe le famiglie, c'è una probabilità del 25% che il bambino nasca con la sindrome di Niemann-Pick.

Come viene eseguito il trattamento

Poiché non esiste ancora una cura per la malattia di Niemann-Pick, non esiste anche alcuna forma specifica di trattamento, quindi è importante avere un follow-up regolare da un medico per identificare i primi sintomi può essere trattato al fine di migliorare la qualità della vita.

Quindi, se hai difficoltà a deglutire, ad esempio, potrebbe essere necessario evitare cibi molto duri e solidi, nonché usare la gelatina per rendere i liquidi più densi. Se ci sono frequenti attacchi di convulsioni, il medico può prescrivere un medicinale anticonvulsivante come Valproato o Clonazepam.

L'unica forma della malattia che sembra avere un rimedio capace di ritardarne lo sviluppo è il tipo C, dal momento che gli studi dimostrano che la sostanza miglustat, venduta come Zavesca, blocca la formazione di placche di grasso nel cervello.