Sindrome di Sturge-Weber

Una malattia neurologica rara è la sindrome di Sturge-Weber in cui l'individuo sviluppa convulsioni sin dalla nascita. La sindrome coinvolge anche il glaucoma congenito e il bambino presenta alcune macchie rosse sul viso alla nascita a causa della scarsa vascolarizzazione locale. Questi punti di solito colpiscono solo un lato del corpo e raramente possono anche presentarli collo e tronchi.

La malattia colpisce il sistema nervoso centrale e può verificarsi epilessia, ritardo mentale, emiplegia e / o idrocefalo a seconda dei casi.

Per la diagnosi della malattia è necessario valutare l'elettroencefalogramma, la risonanza magnetica e l'angiografia cerebrale.

Il trattamento si basa su farmaci che controllano le convulsioni e aiutano a minimizzare i sintomi della malattia. I medici sono stati recentemente in grado di "spegnere" una piccola area del cervello di una ragazza per circa un anno e mezzo e ha smesso di convulsare. Apparentemente questa è una nuova forma di trattamento efficace per alcuni pazienti.