Come identificare e curare la sclerodermia Auto Malattie autoimmuni

Questa malattia colpisce principalmente le donne di età superiore a 30 anni, ma può anche verificarsi in uomini e bambini, ed è divisa in due tipi, sclerodermia localizzata e sistemica, in base alla loro intensità. Lo scleroderma non ha cura e il suo trattamento è fatto per alleviare i sintomi e rallentare la progressione della malattia. Sclerodermia localizzata La sclerodermia localizzata, precedentemente chiamata Sindrome CREST, è caratterizzata da macchie rosse che appaiono sulla pelle e possono irrigidirsi nel tempo o scomparire.

Questo tipo di malattia colpisce principalmente le mani e il viso, e i cambiamenti di solito interessano solo la pelle e i muscoli, essendo rari da diffondere attraverso il corpo e influenzare gli organi interni. S Sclerodermia sistemica

Lo scleroderma sistemico è caratterizzato dall'influenzare la pelle, i muscoli, i vasi sanguigni e gli organi interni come cuore, polmoni, reni e intestino.

I sintomi della sclerodermia dipendono dalle regioni colpite, ma di solito iniziano con ispessimento e gonfiore della punta delle dita.

Sintomi di sclerodermia

I principali sintomi dello scleroderma sono:

Ispessimento e rigidità della pelle;

costante gonfiore delle dita e delle mani;

Oscuramento delle dita in luoghi freddi o durante episodi di stress eccessivo; Costante Prurito costante nella regione colpita;

perdita di capelli;

• Macchie molto scure e molto chiare sulla pelle.
• Le prime manifestazioni della malattia iniziano nelle mani e dopo mesi o anni passano al viso, lasciando la pelle indurita, senza elasticità e senza rughe, il che rende anche difficile aprire completamente la bocca.
• Complicazioni di sclerodermia
• Le principali complicanze dello scleroderma sono:
• Difficoltà nel muovere le dita;
• difficoltà a deglutire;

Difficoltà a respirare;

anemia;

Ipertensione;

• infiammazione del fegato;
• artrite; Cardi Problemi cardiaci, come infiammazione e infarto;
• Insufficienza renale.
• Queste complicazioni compaiono dopo anni di sviluppo della malattia e si verificano principalmente nella forma sistemica della malattia.
• diagnosi di sclerodermia
• La diagnosi di sclerodermia si basa sui sintomi e le manifestazioni cliniche della pelle, ma in alcuni casi può essere difficile identificare correttamente la malattia come si evolve lentamente ed i suoi primi sintomi sono simili ad altri problemi della pelle .
• Il medico può anche ordinare la biopsia dalla regione interessata ed eseguire test come scansioni TC e RM per valutare se anche gli organi interni siano stati colpiti.
• trattamento della sclerodermia Sclerodermia ha cura e il trattamento viene fatto per ridurre i sintomi del paziente secondo organi e regioni del corpo interessate possono comprendere: Farmaci

per controllare pressione, come nifedipina e atenololo; Farmaci anti-infiammatori come Ketoprofen o Ibuprofen;

Rimedi per indebolire il sistema immunitario, come la D-penicillamina o l'interferone alfa, per cercare di prevenire la progressione della malattia; Corticosteroidi come cortisone o betametasone, per ridurre il dolore e l'infiammazione;

Rimedi per migliorare il funzionamento del cuore, come la Digossina;

Fisioterapia per migliorare la respirazione e aumentare la flessibilità delle articolazioni.

Il trattamento per lo sclerodermia deve essere adattato dal medico secondo l'individuo, poiché non esiste una cura per lo scleroderma.

Un'altra malattia autoimmune che causa anche lesioni sulla pelle e le articolazioni è il lupus eritematoso.