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Come curare il bambino con Cytomegalovirus

Se il bambino è infetto da citomegalovirus durante la gravidanza, può essere nato con sintomi quali sordità o ritardo mentale. In questo caso, il trattamento per il citomegalovirus nel bambino può essere fatto con farmaci antivirali e l'obiettivo principale è quello di evitare la sordità.

L'infezione da Cytomegalovirus è più comune durante la gravidanza, ma può verificarsi anche durante il parto o dopo la nascita se persone molto vicine sono contaminate.

Sintomi di infezione da Cytomegalovirus

Un bambino che è stato infettato da citomegalovirus durante la gravidanza può presentare i seguenti sintomi:

  • Crescita ridotta e sviluppo intrauterino;
  • Piccole macchie rosse sulla pelle;
  • Aumento della milza e del fegato;
  • Pelle e occhi giallastri;
  • Piccola crescita del cervello (microcefalia);
  • Calcificazioni nel cervello;
  • basso numero di piastrine nel sangue;
  • Sordità.

La presenza di citomegalovirus nel bambino può essere scoperta dalla sua presenza nella saliva o nelle urine nelle prime 3 settimane di vita. Se il virus viene rilevato dopo la quarta settimana di vita, ciò indica che l'infezione si è verificata dopo la nascita.

Como tratar o bebê com Citomegalovírus

Test necessari

Un bambino con citomegalovirus deve essere accompagnato da un pediatra e deve essere sottoposto a test periodici, in modo tale che ogni cambiamento venga trattato immediatamente. Alcuni test importanti sono il test dell'udito che dovrebbe essere eseguito alla nascita e a 3, 6, 12, 18, 24, 30 e 36 mesi di vita. Dopo l'udienza dovrebbe essere valutato ogni 6 mesi a 6 anni di età.

La tomografia computerizzata deve essere eseguita alla nascita e in caso di eventuali cambiamenti il ​​pediatra può richiederne altri, in base alla necessità di valutazione. Risonanza e raggi X non sono necessari.

Come trattare la citomegalovirosi congenita

Il trattamento di un bambino nato con citomegalovirus può essere effettuato con l'uso di farmaci antivirali come Ganciclovir o Valganciclovir e dovrebbe iniziare subito dopo la nascita.

Questi medicinali devono essere utilizzati nei neonati solo se l'infezione è confermata o se presentano sintomi che coinvolgono il sistema nervoso centrale quali calcificazioni intracraniche, microcefalia, anormalità del fluido cerebrospinale, sordità o corioretinite.

Il tempo di trattamento con questi medicinali è di circa 6 settimane e il modo in cui possono cambiare diverse funzioni nel corpo è necessario eseguire test come l'emicrania e l'urina quasi ogni giorno e l'esame di CSF il primo e l'ultimo giorno di trattamento.

Questi test sono necessari per valutare se è necessario ridurre la dose o addirittura smettere di usare i farmaci.