Sindrome di Hurler

La sindrome di Hurler è una rara malattia genetica che si manifesta tra i 6 e gli 8 mesi del bambino e può portare alla morte prima dei 10 anni.

La malattia viene diagnosticata quando iniziano i primi sintomi, che comportano difficoltà respiratorie e febbre.

Questa sindrome causa lo sviluppo di deformità ossee, alterazione della cornea, problemi cardiaci, alterazione delle ossa del viso, bassa statura e menomazione intellettuale.

Il bambino con la sindrome di Hurler non avrà uno sviluppo motorio normale, richiedendo che il trattamento raggiunga tappe fondamentali dello sviluppo, come sedersi, stare in piedi e camminare.

La terapia fisica e le abilità psicomotorie possono aiutare a curare la malattia migliorando la qualità della vita dell'individuo e dei suoi assistenti.

Il trattamento più appropriato per la sindrome di Hurler è la trasfusione di sangue. Recenti ricerche hanno dimostrato che i pazienti che utilizzano cellule staminali sono stati in grado di superare la malattia.