Sindrome di Caroli

La sindrome di Caroli è una rara malattia ereditaria che colpisce il fegato, che prende il nome dal medico francese Jacques Caroli che lo scoprì nel 1958. È una malattia caratterizzata dalla dilatazione dei canali che trasportano la bile, generando dolore a causa dell'infiammazione di questi stessi canali. Può produrre calcoli e infezioni e può essere associato a fibrosi epatica congenita, che è una forma più grave della malattia.

Sintomi della sindrome di Caroli

I sintomi della sindrome di Caroli sono:

• dolore acuto dovuto a infiammazione dei dotti biliari e presenza di calcoli;
• ittero;
• febbre; Dolore addominale addominale; Generare la combustione generalizzata;
• Crescita del fegato.
• La malattia può manifestarsi in qualsiasi momento della vita e può colpire diversi membri della famiglia, ma è ereditata in modo recessivo, il che significa che sia il padre che la madre devono essere portatori del gene alterato.
• Diagnosi della sindrome di Caroli

La diagnosi della sindrome di Caroli può essere eseguita eseguendo esami come la risonanza magnetica e la tomografia computerizzata.

Trattamento per la sindrome di Caroli

Il trattamento per la sindrome di Caroli prevede l'assunzione di antibiotici, l'intervento chirurgico per eliminare i calcoli e se la malattia colpisce solo un lobo epatico, in alcuni casi può essere necessaria l'estrazione e un trapianto di fegato.