Che si oculare Ipertelorismo

Questa condizione ha diversi gradi di gravità e si verifica a causa di un cambiamento congenito ed è solitamente associata ad altre malattie genetiche, come ad esempio Apert, Down o Crouzan Syndrome.

Il trattamento viene generalmente eseguito per ragioni estetiche e consiste in un intervento chirurgico in cui le orbite vengono spostate nella loro posizione normale.

cosa provoca

Il hypertelorism è una malformazione congenita, il che significa che si verifica durante lo sviluppo del feto nel ventre della madre e di solito è associata con altre malattie genetiche come la sindrome di Apert, verso il basso o Crouzan, per esempio, a causa di mutazioni cromosomi.

Queste mutazioni sono più probabili nelle donne con fattori di rischio come la gravidanza tardiva, l'assunzione di tossine, farmaci, alcol, droghe o l'insorgenza di infezioni durante la gravidanza.

Segni e sintomi possibili

Nelle persone con ipertelorismo, gli occhi sono più distanti del normale e questa distanza può variare. Inoltre, l'ipertelorismo può ancora essere associato ad altre deformazioni craniofacciali, che dipendono dalla sindrome o dalla mutazione che causa questo problema.

Tuttavia, nonostante queste malformazioni, nella maggior parte delle persone lo sviluppo mentale e psicologico è normale.

Come viene eseguito il trattamento

Il trattamento è di solito un intervento chirurgico correttivo eseguito solo per ragioni estetiche e consiste di:

Posizionamento delle due orbite più vicine;

• Correggere lo spostamento orbitale;
• Correggere la forma e la posizione del naso.
• Correggere gli eccessi di pelle sul naso, le fessure nasali o le sopracciglia che sono fuori luogo.
• Il tempo di recupero dipende dalla tecnica chirurgica utilizzata e dall'estensione delle deformazioni. Questo intervento chirurgico non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 5 anni.