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Come identificare le malattie rare Amiloidosi

sintomi causati da amiloidosi variano a seconda della posizione in cui la malattia colpisce, può provocare palpitazioni, difficoltà respiratorie e ispessimento della lingua, a seconda del tipo di malattia la persona ha.

amiloidosi è una malattia rara in cui si verificano depositi di amiloide piccole proteine ​​che sono fibre rigido in diversi organi e tessuti del corpo impedendone il corretto funzionamento. Questa deposizione inadeguata di proteine ​​amiloidi può verificarsi, ad esempio, nel cuore, nel fegato, nei reni, nei tendini e nel sistema nervoso. Vedi come trattare questa malattia cliccando qui.

I principali tipi di amiloidosi sono:

primaria amiloidosi o è la forma più comune della malattia e provoca principalmente cambiamenti nelle cellule del sangue. Con la progressione della malattia, altri organi sono rispettati, ad esempio rene, cuore, fegato, milza, nervi, intestino, pelle, lingua e vasi sanguigni.

I sintomi causati da questo tipo di malattia dipendono dalla gravità amiloide che, essendo comune l'assenza di sintomi o presentazione dei segnali appena collegati al cuore addome gonfio, dispnea, perdita di peso e svenimento. Vedi altri sintomi qui.

Como identificar a Amiloidose

amiloidosi AA o secondaria

Questo tipo di malattia è dovuta alla presenza di malattie croniche o per periodi prolungati di infiammazione o infezione nel corpo, in genere superiore ai 6 mesi, come nei casi di artrite reumatoide, febbre mediterranea familiare, osteomielite, tubercolosi, lupus o malattia infiammatoria intestinale.

L'amiloide inizia a depositare nel rene, ma può anche interessare il fegato, milza, linfonodi e intestino, è il sintomo più comune è la presenza di proteine ​​nell'urina, che può portare ad insufficienza renale e conseguente diminuzione della produzione di gonfiore delle urine e del corpo.

amiloidosi AF amiloidosi ereditario o familiare, chiamata anche ereditaria, è una forma della malattia causata da un cambiamento nel DNA del bambino durante la gravidanza o è stato ereditato dai genitori.

Questo tipo di malattia colpisce principalmente il sistema nervoso e il cuore, e sintomi di solito inizio a partire dall'età di 50 o durante la vecchiaia e può anche essere casi in cui i sintomi non compaiono e la malattia non influenza la vita dei pazienti.

Tuttavia, quando i sintomi sono presenti le caratteristiche principali sono la perdita di sensibilità nelle mani, diarrea, difficoltà a camminare, problemi cardiaci e renali, ma quando sono presenti in forme più gravi, questa malattia può causare la morte nei bambini tra i 7 e 10 anni.

amiloidosi sistemica senile

Questo tipo di malattia si verifica nelle persone anziane e spesso causa problemi cardiaci come l'insufficienza cardiaca, palpitazioni, stanchezza, gonfiore delle gambe e delle caviglie, mancanza di respiro e urina in eccesso.

Tuttavia, la malattia appare anche leggermente e non causa danni al funzionamento del cuore.

amiloidosi correlata ai reni

Questo tipo di amiloidosi verifica in pazienti con insufficienza renale ed emodialisi per molti anni perché il filtro macchina di dialisi non può eliminare beta-2 microglobulina proteine ​​del corpo, che finisce per accumulare nelle articolazioni e nei tendini.

Così, i sintomi causati sono dolore, rigidità, accumulo di liquido nelle articolazioni e la sindrome del tunnel carpale, che provoca formicolio e gonfiore delle dita. Ecco come trattare la sindrome del tunnel carpale.

è localizzato amiloidosi quando amiloide si accumulano in una regione o organo del corpo, in particolare provocando tumori nella vescica e delle vie respiratorie, e del polmone e bronchi.

Inoltre, i tumori causati dalla malattia può anche accumularsi nella pelle, intestino, occhio, del seno, della gola e della lingua, più comunemente sorgono nei casi di diabete di tipo 2, e cancro alla tiroide dopo l'età di 80.